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카르 복실 산은 기본 용액에 용해되는 이유는 무엇입니까?

카르 복실 산은 염기와 반응하여 염기를 형성하기 때문에 기본 용액에 가용성이 있습니다. . 이 염은 전형적으로 이온 성 화합물이며, 일반적으로 원래의 카르 복실 산보다 물에 더 용해됩니다.

고장은 다음과 같습니다.

카르 복실 산은 산성이다 : 이들은 카르 복실 그룹 (-COOH)을 가지고있어 양성자 (H+)를 염기에 기증 할 수 있습니다.

2. 염기는 산과 반응한다 : 수산화 나트륨 (NAOH)과 같은 염기가 카르 복실 산의 용액에 첨가 될 때, 염기는 카르 복실 산으로부터 양성자를 받아 들인다.

3. 소금 형성 : 이 반응은 소금과 물을 형성합니다. 카르 복실 산으로부터 형성된 카르 복실 레이트 이온 (RCOO-)은 음으로 하전되고,베이스 (Na+)로부터의 양이온은 양으로 하전된다. 이 반대의 혐의는 서로를 끌어 들이고 이온 성적 결합을 형성합니다.

예 :

* 아세트산 (CH3COOH) + 수산화 나트륨 (NAOH) → 나트륨 아세테이트 (CH3COONA) + 물 (H2O)

형성된 나트륨 아세테이트는 물에 매우 용해되는 염으로, 전체 용액을 원래 카르 복실 산보다 더 가용성으로 만듭니다.

요약하면, 카르 복실 산은 염기와 반응하여 용해성 염을 형성하기 때문에 기본 용액에 용해됩니다. .

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