우리는 유기 화학에서 상이한 화합물들 사이에 파손 및 형성이 있음을 알고있다. 이들 결합은 첨가, 제거, 치환, 산화 감소 등과 같은 반응에 의해 형성된다. 우리는 화합물의 기능적 그룹 또는 원자를 다른 반응 화합물로 대체하는 반응에 대해 이야기합시다. 이름 자체는 우리에게 작동에 대해 알려줍니다. 우리는 또한 여기서 대체의 의미와 유형과 반응 중에 참여하는 구성 요소를 알게됩니다.
화합물 동안 해당 원자에 부착 된 원자 또는 다른 기능 그룹을 대체하는 유기 반응의 유형은 치환 반응이라고합니다.
치환 반응의 성분
- electrophile :전자를 받아들이는 종입니다.
- 친핵체 :전자를 기증하는 종입니다.
- 제품 :반응의 결과로 형성된 최종 종.
- 떠나는 그룹 :화합물을 떠나는 그룹.
세 가지 유형의 치환 반응
친 핵성 치환
유기 (및 무기) 화학에서, 친 핵성 치환은 기본적인 종류의 반응 일 수 있으며,이 기간 동안 친핵체는 원자 또는 원자 그룹에서 양성 또는 부분 전하를 선택적으로 결합하거나 공격한다. 이 과정에서, 약한 친핵체는 더 강한 친핵체로 대체된다; 따라서, 우리는 약한 친핵체가 떠나는 그룹이된다고 말할 수있다. 머무는 또 다른 긍정적이고 부분적으로 양의 원자는 electrophile의 범주에 속합니다.
친핵체의 일부 샘플은 Cl-, OH-, BR -, I-, CN-, H2O, RO -및 NH3입니다.
친핵체 반응 유형
- SN1 치환 반응
SN1 반응은 중간체의 양이 친핵체의 양보다 훨씬 적은 조건에서 발생합니다. SN1 반응에서, "SN"은 "친 핵성 치환"을 나타내므로, "1"은 속도 결정 단계가 비 일독하다는 것을 나타냅니다. 따라서, 방정식의 속도는 일반적으로 전기성에 대한 1 차 의존성과 친핵체에 의존하는 것으로 나타납니다.
SN1 메커니즘으로 발생하는 반응의 예는 테르-부탄올을 형성하는 테르-부틸 브로마이드의 가수 분해이다.
.- SN2 치환 반응
이것은 결합 파괴 및 결합 형성이 동시에, 즉 동시에 발생하거나 한 단계에서 말할 수있는 메커니즘입니다. 두 반응 종은 느린 (속도 결정) 단계에 관여하기 때문에, 이는 치환 핵성 (이중 분자) 또는 SN2라는 용어를 초래한다. SN2 반응의 예에서, 국소 마취제 (전기)에 대한 BR- (뉴 클레오 포블) 공격은 에틸 브로마이드로 이어지고, 떠나는 그룹으로 인해 클로라이드가 배출됩니다.
.- 친 핵성 방향족 치환
친핵체에 의한 방향족 고리의 할라이드와 같은 정직한 퇴치 그룹의 변위를 방향족 친핵체 치환이라고한다. 친 핵성 방향족 치환의 메커니즘은 다음과 같습니다.
- SNAR (Adde-Elimination) 메커니즘
- Diazonium salts 에서 발생하는 방향족 SN1 메커니즘
- Benzyne 메커니즘 (E1CB-ADN)
- 자유 라디칼 SRN1 메커니즘
- anrorc 메커니즘
- 대리 친 핵성 치환
전자 성 치환
치환기가 전자 결핍 (electrophile)이고 화합물과 결합하기위한 전자 쌍을 수용 할 때, 이는 변화 할 전자식 치환이라고합니다. electrophiles와 관련된 예는 H3O+, NO2+및 SO3입니다.
입니다경사체 치환의 유형
- 전자성 지방족 치환
이 전자 성 치환 유형에서, 방향족 고리에 부착 된 원자, 대부분 수소는 전기로 치환된다. 발생하는 반응은 방향족 할로겐화, 방향족 아실화 및 설 폰 화 및 방향족 질화로 알려져 있습니다. 또한 알킬화 및 아실화로 구성됩니다.
- 전자 성 방향족 치환
이 반응에서, 전기성은 작용기 중 하나를 탈구시킨다. 친핵체 SN1 및 SN2의 대응 물과 유사한 4 개의 전자 유전적인 지방족 치환 반응은 - SE1, SE2, SE2 및 SEI (치환 전자 유연성이라고 함)로 제공된다. SE1 반응 동안, 기질은 카바 니온으로의 이온을 전기로 재조합한다. SE2 반응에서, 구식 및 새로 형성된 결합이 존재하는 전이 상태가 하나 있습니다.
급진적 치환
라디칼 치환은 분자 동안 원자 또는 원자 그룹이 라디칼로 대체 될 때 발생합니다. 자유 라디칼의 일부 샘플은 BR, CL, I 및 OH입니다.
라디칼 치환의 적용
- Barton-mccombie deoxygenation
- 반응 dowd-beck
- Wohl-Ziegler 반응
- minisci 반응
- Hunsdiecker 반응
- 바튼 반응
결론
위에서, 우리는이 반응이 한 기능 그룹 또는 원자가 다른 기능 그룹 또는 원자를 대체 할 때 발생하는 유형이라고 결론 지을 수 있습니다. 호중구 전기성은 반응의 작동에서 중요한 역할을합니다. 결국, 제품과 잎 그룹이 형성됩니다. 따라서, 우리는이 반응이 화합물로 요소 결합을 추출하려면 유용 할 것이라고 말할 수 있습니다. 또한, 다른 유형의 치환 반응은 그들에게 필요한 조건을 조절함으로써 수행 될 수 있습니다.
