Nature Genetics 저널에 발표 된이 연구는 UCSF 생화학 및 생물 물리학과 Davide Ruggero와 박사후 연구원 Daniele Raices가 주도했습니다. 연구자들은 실험 기술의 조합을 사용하여 DNA 복제의 타이밍을 측정하고 살아있는 세포에서 유전자의 3D 구조를 시각화하기 위해 사용했습니다.
그들은 세포주기 초기에 복제되는 유전자가 DNA 복제 기계에 더 접근하기 쉬운 핵 영역에 위치하는 경향이 있음을 발견했다. 이들 유전자는 또한보다 개방적이고 접근 가능한 염색질 구조를 갖는 경향이있어 RNA로 쉽게 전사 할 수있다.
대조적으로, 세포주기 후반 복제 된 유전자는 DNA 복제 기계에 접근하기 어려운 핵 영역에 위치하는 경향이있다. 이들 유전자는 또한보다 작고 접근하기 어려운 염색질 구조를 갖는 경향이있어 RNA로 전사하기가 더 어려워집니다.
연구자들은 DNA 복제 타이밍과 유전자 폴딩 사이의 이러한 관계가 유전자 발현을 조절하는 데 중요 할 수 있다고 생각합니다. DNA 복제의 타이밍을 제어함으로써, 세포는 전사 기계에 유전자의 접근성을 제어하여 유전자 발현의 수준을 제어 할 수있다.
이 발견은 게놈이 어떻게 조직되고 조절되는지 이해하고 DNA 손상으로 인한 질병에 대한 새로운 치료법을 개발하는 데 중요한 영향을 미칠 수 있습니다. 예를 들어, DNA 복제 기계를 표적화함으로써 DNA 손상을 예방하거나 복구하여 암과 같은 질병을 예방하거나 치료할 수있는 새로운 약물을 개발할 수 있습니다.
