메타 생성에 관여하는 유전자 :
- 메틸- 코엔자임 M 환원 효소 (MCR) : 이 다중-서브 유닛 효소 복합체는 메틸-코엔자임 M의 메탄으로의 감소를 촉매하는 메탄 생성의 최종 단계를 담당한다.
- Formylmethanofuran dehydrogenase (FMD) : FMD는 이산화탄소로부터의 메탄의 합성에서 주요 효소이다. 그것은 Formylmethanofuran (메타 생성 중간체)을 메타 노 푸란 및 이산화탄소로 전환시킨다.
아세트 생성에 관여하는 유전자 :
- 포스 포트란 사 체르 아제 (PTA) 및 아세테이트 키나제 (ACK) : 이들 효소는 아세틸 -CoA를 아세테이트로 전환시키는 데 관여한다. PTA는 아세틸 -COA에서 포스페이트로 포스 포플 그룹의 전이를 촉매하여 아세틸 포스페이트를 생성하며, 이후 ACK에 의해 아세테이트로 전환된다.
황산염 환원에 관여하는 유전자 :
- 설페이트 아데 닐리 트랜스퍼 라제 (SAT) 및 아데노신 5'- 포스 포 설페이트 환원 효소 (APR) : SAT는 아데노신 5'- 포스 포 설페이트 (APS)를 형성함으로써 설페이트의 활성화를 촉진하는 반면, APR은 APS를 설파이트로 감소시킨다. 이어서 설페이트 감소 동안 황산염이 황화수소로 추가로 감소된다.
호기성 호흡과 관련된 유전자 :
- 시토크롬 C 산화 효소 (CCO) : CCO는 전자 수송 사슬에 관여하는 말단 산화 효소입니다. 산소의 물로의 감소를 촉진하여 ATP 합성을 유발하는 양성자 구배를 생성합니다.
광합성에 관여하는 유전자 :
- Bacpenturalhodopsin (BR) 및 Halorhodopsin (HR) : 이들은 일부 고고에서 발견되는 가벼운 구동 양성자 펌프입니다. BR 및 HR은 흡수 된 빛의 에너지를 사용하여 세포막을 가로 질러 양성자를 펌핑하여 ATP 합성에 사용될 수있는 양성자 구배를 만듭니다.
발효에 관여하는 유전자 :
- 피루 베이트 페레 독신 산화물 구역 (PFOR) : PFOR는 아세틸 -CoA 및 이산화탄소를 생성하기 위해 피루 베이트의 산화 성 탈 카르 복 실화를 촉매시킨다. 이 반응은 감소 된 페레 독신을 생성하며, 이는 에너지 생성 반응에 이용 될 수있다.
이것들은 고풍의 에너지 대사에 관여하는 중요한 유전자의 몇 가지 예입니다. 존재하는 특정 유전자와 그 역할은 고고성 종과 그 특정 대사 능력에 따라 달라질 수 있습니다.
