선지자는 박테리아 게놈으로 합쳐진 바이러스 성 게놈입니다. 그들은 때때로 새로운 바이러스 입자를 재평가하고 방출 할 수 있으며, 그들을 호스팅하는 박테리아를 위험에 빠뜨릴 수 있습니다. 박테리아에서 적응성 면역계 역할을하는 CRISPR-CAS 시스템은 바이러스 성 DNA를 표적화하고 슬라이싱함으로써 이러한 공격을 방어합니다.
그러나 ETH Zurich의 연구자들은 "Cell"저널에 발표 된 연구에 따르면 박테리아가 또한 두 번째 면역 메커니즘을 사용한다고 밝혔다. 이 방법은 뚜렷한 단백질 세트를 사용하고 DNA 대신 RNA를 표적으로한다는 점에서 종래의 유형 II CRISPR-CAS 시스템과 다릅니다.
타입 III-A CRISPR-CAS 시스템은 ETH 취리히의 생화학 교수 인 Martin Jinek가 이끄는 연구원들에 의해 연구되었으며, 모델 박테리아 대장균 (E. coli)을 사용하여 연구했습니다. 그들은이 시스템이 바이러스 성 RNA를 식별하고 파괴함으로써 P1로 알려진 바이러스로부터 대장균을 보호한다는 것을 발견했다.
CSM6으로 알려진 단일 단백질은 메커니즘의 작동을 담당합니다. CSM6은 이전에 다른 작업을 수행하는 것으로 나타 났지만 면역에 대한 참여는 예상치 못한 일이었습니다. CSM6은 박테리아 게놈과 유사한 RNA 서열을 검색하고 RNA 분자를 안내하기 위해 결합 될 때 파괴를 위해 바이러스 RNA를 표적으로한다.
타입 III-A CRISPR-CAS 시스템은 CRISPR RNA가 목표 RNA와 완벽하게 일치하도록 요구하지 않기 때문에 특히 흥미 롭습니다. 대신, 단일 가이드 RNA와 다양한 RNA 서열의 표적화를 가능하게하는 흔들성 염기 페어링 방법을 사용한다.
이 흔들림 기반 타겟팅 기술은 타입 III-A CRISPR-CAS 시스템에 빠르게 진화하는 바이러스를 다룰 때 경쟁 우위를 제공합니다. 바이러스는 다른 면역 학적 메커니즘에 의한 검출을 피하기 위해 RNA 서열을 자주 변화시킨다. 그러나, 타입 III-A CRISPR-CAS 시스템은 불일치를 수용 할 수있는 능력 덕분에 더 넓은 범위의 바이러스 RNA 형태를 식별하고 표적화 할 수있다.
타입 III-A CRISPR-CAS 시스템의 발견은 박테리아 진화에 대한 생각에 영향을 미치고 새로운 약물을 만드는 방법에 영향을 줄 수 있습니다. 예를 들어, 박테리아의 진화는이 방어 방법에 의해 영향을 받았을 수 있습니다. 타입 III-A CRISPR-CAS 시스템이 해결할 수있는 다양한 표적 서열은 또한 새로운 항 바이러스 약물의 발달에 적합한 후보가 될 수있다.
타입 III-A CRISPR-CAS 시스템의 발견은 새로운 항 바이러스 요법의 발달뿐만 아니라 박테리아 면역에 대한 더 많은 연구의 문을 열 수 있습니다. 또한, 그것은 질병과의 싸움에서 자연의 복잡성과 독창성을 상기시키는 역할을합니다.
