1. 느린 성장 또는 휴면 :
- 일부 박테리아는 항생제 스트레스에 반응하여 느린 성장 또는 휴면 상태로 들어갈 수 있습니다. 이 상태에서, 그들은 신진 대사 활성이 감소되어 활발하게 성장하는 세포를 표적으로하는 항생제에 덜 취약합니다.
2. 유출 펌프 :
- 박테리아는 유출 펌프를 가질 수 있으며, 이는 세포 밖에서 항생제를 활성으로 운반하는 막 단백질입니다. 이 펌프는 세포 내 항생제 농도를 감소시켜 효과를 감소시킬 수 있습니다.
3. 변경된 외부 막 투과성 :
- 박테리아 외막의 구조 및 조성의 변화는 세포로의 항생제 진입을 제한 할 수 있습니다. 이는 포린 발현 감소, 엑 폴리 사카 라이드의 생성 증가 또는 막 지질 조성의 변화와 같은 변형을 통해 발생할 수있다.
4. 바이오 필름 형성 :
- 박테리아는 바이오 필름이라는 보호 커뮤니티를 형성 할 수 있으며, 여기서 세포 외 중합체 물질 (EPS)의 자체 생성 매트릭스에 포함됩니다. 바이오 필름은 항생제 침투를 방해하고 동봉 된 세포를 항생제 작용으로부터 보호하는 물리적 장벽으로 작용합니다.
5. 독소-안티 톡신 시스템 :
- 일부 박테리아에는 독소- 안티 톡신 (TA) 시스템이있어 안정적인 독소 및 불안정한 안티 톡신으로 구성된 유전자 모듈입니다. 정상적인 조건에서, 항독소는 독소의 활성을 중화시킨다. 그러나, 항생제에 노출 될 때, 안티 톡신이 분해되어 독소를 방출하여 세포 성장 및 분열을 억제하여 휴면 상태로 이어진다.
6. 대사 적응 :
- 지속적인 박테리아에는 항생제 표적을 우회하거나 극복 할 수있는 대사 적응이있을 수 있습니다. 예를 들어, 일부 박테리아는 대체 대사 경로를 사용하여 항생제 억제 단계를 우회 할 수 있습니다.
7. 정족수 감지 :
-쿼럼 감지는 인구 밀도에 기초한 유전자 발현을 조정하기 위해 박테리아에 의해 사용되는 세포 간 통신 메커니즘이다. 특정 항생제는 쿼럼 감지를 유도하여 항생제 내성 유전자의 활성화 또는 보호 구조의 형성을 유도 할 수 있습니다.
8. 소집단 이질성 :
- 박테리아 집단은 표현형 이질성을 나타낼 수 있으며, 여기서 상이한 하위 집단은 별개의 항생제 감수성 프로파일을 갖는다. 지속적인 세포는 항생제에 대한 내성이있는 소집단을 나타낼 수있다.
9. 스트레스 반응 :
- 박테리아는 항생제 노출시 다양한 스트레스 반응 경로를 활성화하여 생존을 향상시키는 보호 요인을 생성 할 수 있습니다. 이러한 반응은 DNA 복구, 해독 및 항산화 방어와 관련된 유전자의 상향 조절을 포함 할 수있다.
지속적인 박테리아는 만성 및 재발 성 감염의 치료에 중요한 도전을 제기합니다. 지속 메커니즘을 이해하는 것은 항생제 내성을 극복하고 치료 결과를 향상시키는 전략을 개발하는 데 중요합니다.
