Harvard University의 Howard Hughes Medical Institute 수사관 인 Xiaoliang Sunney Xie는“이것은 살아있는 세포에서 고해상도로 RNA 스 플라이 싱을 이미지화하는 완전히 새로운 방법입니다. "이것은 주요 개념적 발전입니다."
유전자 스 플라이 싱은 단백질, 세포의 요인 생산에 중요한 단계입니다. 스 플라이 싱 동안, 인트론, RNA의 비 코딩 세그먼트는 메신저 RNA (mRNA)의 분자에서 절단되고, 나머지 엑손은 함께 스 플라이 싱되어 코딩 서열을 생성한다. 이 과정은 단일 유전자로부터 다수의 단백질을 생산할 수있다.
스 플라이 싱의 결함은 다수의 유전 질환과 관련이 있습니다. 예를 들어, 스 플라이 싱 부위에 영향을 미치는 돌연변이는 엑손을 건너 뛰거나 포함시켜 비정상적인 단백질의 생성을 유발할 수 있습니다.
살아있는 세포의 스 플라이 싱을 시각화하기 위해 연구원들은 맞춤형 현미경을 만들어 레이저 및 형광 염료와 결합했습니다. 레이저는 특정 RNA 서열에 결합하는 염료를 자극하여 연구자들이 실시간으로 RNA 분자의 움직임을 추적 할 수있게한다.
Xie는“이제 개별 RNA 분자에서 스 플라이 싱이 일어나는 것을 볼 수있다”고 말했다. "우리는 실제로 단일 RNA 분자가 세포 내에서 접는 방법을 시각화 할 수 있습니다."
새로운 기술을 사용하여 연구원들은 이미 스 플라이 싱에 대해 여러 가지 중요한 발견을했습니다. 예를 들어, 그들은 스 플라이 싱이 이전에 생각했던 것보다 훨씬 역동적 인 과정임을 발견했습니다. 그들은 또한 스 플라이 싱이 RNA에 결합하고 그의 폴딩을 제어하는 다수의 단백질에 의해 조절된다는 것을 발견했다.
새로운 기술은 스 플라이 싱 및 유전자 발현 및 질병에 대한 역할에 대한 풍부한 새로운 정보를 제공 할 것으로 예상됩니다.
Xie는 "이것은 이전에는 불가능한 방식으로 스 플라이 싱을 연구하는 데 사용할 수있는 강력한 도구"라고 말했다. "우리는 우리가 배울 수있는 것을 보게되어 기쁩니다."
Xie 외에도이 논문의 다른 저자는 하버드 대학교의 공동 우선 저자 인 Xiaokun Shu와 Xiaojie Zhou와 Peking University의 Yonggang Sun입니다.
