1. 대체 스 플라이 싱 :
* 이것은 가장 일반적인 메커니즘입니다. RNA 처리 동안, 인트론 (비 코딩 영역)가 제거되고 엑손 (코딩 영역)은 성숙한 mRNA를 형성하기 위해 함께 접합된다.
* 대체 스 플라이 싱 최종 mRNA에 엑손의 다른 조합이 포함되어 다른 단백질 이소 형을 초래할 수 있습니다.
*이 과정은 세포 유형, 발달 단계 및 환경 자극을 포함한 다양한 요인에 의해 조절됩니다.
* 예 :단백질 트로포 닌 T 의 유전자 대안 적 스 플라이 싱을 통해 20 개 이상의 다른 이소 형이 생성 될 수 있으며, 각각은 근육 수축에서 독특한 기능을 갖습니다.
2. 리보솜 프레임 시프 팅 :
*이 메커니즘에서 리보솜은 번역 중에 읽기 프레임을 이동시킵니다.
* 이것은 "미끄러운 서열"및 "pseudoknots"와 같은 mRNA의 특정 서열에 의해 야기 될 수있다.
* 판독 프레임을 이동시킴으로써 리보솜은 다른 아미노산 서열을 번역하기 시작하여 다른 폴리펩티드로 이어집니다.
* 예 : 역전사 효소 의 유전자 레트로 바이러스의 효소는 리보솜 프레임 시프팅을 사용하여 단일 mRNA로부터 2 개의 다른 단백질을 생성한다.
3. RNA 편집 :
* 이것은 전사 후 mRNA 서열의 효소 적 변형을 포함한다.
* 한 가지 유형의 편집은 기본 수정 입니다 , 뉴클레오티드베이스가 다른 곳으로 변경되는 곳.
* 이것은 mRNA에 의해 암호화 된 아미노산 서열을 변경하여 다른 단백질을 초래할 수있다.
* 예 : apolipoprotein b 유전자, RNA 편집은 C를 U로 변환하여 정지 코돈을 생성하고 단백질이 짧습니다.
4. 대체 번역 시작 :
* 어떤 경우에는 리보솜이 mRNA의 다른 시작 코돈에서 번역을 시작할 수 있습니다.
* 이것은 각각 다른 N- 말단을 가진 다른 단백질 이소 형의 생산으로 이어질 수 있습니다.
* 예 : 알파-글로빈의 유전자 단백질은 다수의 시작 코돈을 가지며, 상이한 알파-글로빈 이소 형의 생성을 초래한다.
5. 번역 후 수정 :
* 번역과 직접 관련이 없지만, 번역 후 변형은 단백질이 합성 된 후 단백질의 구조와 기능을 변경할 수 있습니다.
* 이러한 변형에는 인산화, 글리코 실화 및 유비퀴틴 화이 포함됩니다.
* 그들은 뚜렷한 활동으로 다른 단백질 이소 형을 만들 수 있습니다.
요약하면, 단일 RNA 전 사체는 스 플라이 싱, 판독 프레임, 뉴클레오티드 서열 또는 번역 개시에 영향을 미치는 메커니즘을 통해 상이한 폴리펩티드로 변환 될 수있다. 이것은 유기체에서 단백질 다양성과 복잡성을 더 많이 허용합니다.
