작동 방식은 다음과 같습니다.
1. 혈액 샘플 준비 : 혈액 샘플은 전형적으로 용해 완충제로 처리하여 세포를 끊고 DNA를 포함한 내용물을 방출합니다.
2. 원심 분리 : 이어서, 용해 된 샘플을 고속으로 원심 분리하여 밀도 구배를 만듭니다.
3. 수 크로스 그라디언트 : 수 크로스 용액은 용해진 샘플 위에 겹쳐집니다. 이 용액은 자당 농도를 증가시키는 구배를 가지고있어 밀도가 증가하는 구배를 만듭니다.
4. 분리 : 원심 분리 동안, 상이한 세포 성분은 밀도가 주변 자당 농도와 일치하는 구배의 위치로 이동한다. 비교적 조밀 한 DNA는 그라디언트 내의 특정 층에 침전 될 것이다.
5. 컬렉션 : 이어서 DNA를 함유하는 층을 수집하고 남은 오염 물질을 제거하기 위해 추가로 정제된다.
따라서, 자당은 세포의 파괴 또는 DNA 자체의 분리에 직접 관여하지 않습니다. 대신, 그것은 밀도 구배 배지 역할을한다 다른 세포 성분으로부터 DNA의 분리를 촉진하기 위해.
중요한 참고 : 자당은 일부 DNA 분리 프로토콜에서 사용되는 반면, 다른 방법은 염화 시륨 (CSCL)과 같은 다른 밀도 구배 배지를 이용할 수 있습니다.
