* e. 콜라이 박테리아 : 이것은 숙주 유기체 역할을했다.
* 플라스미드 : 이것은 대장균에서 분리 한 작고 원형 DNA 조각이었습니다. 그들은이 플라스미드를 벡터로 사용하여 원하는 유전자를 운반했습니다.
* 항생제 내성 유전자 : 이것은 특정 항생제에 대한 내성을 제공하는 다른 유기체 (다른 박테리아)의 유전자였습니다. 이 유전자는 플라스미드에 삽입되었다.
실험의 기본 고장은 다음과 같습니다.
1. 분리 : 그들은 대장균으로부터 플라스미드 DNA와 다른 유기체로부터 항생제 내성 유전자를 분리했다.
2. 제한 효소 소화 : 그들은 특정 위치에서 플라스미드와 항생제 저항성 유전자를 자르기 위해 제한 효소를 사용했습니다.
3. 결찰 : 그런 다음 DNA 리가 제를 사용하여 플라스미드 및 항생제 내성 유전자의 절단 말단을 결합하여 재조합 플라스미드를 만듭니다.
4. 변형 : 그들은 재조합 플라스미드를 대장균으로 도입했다.
5. 선택 : 그들은 항생제를 사용하여 재조합 플라스미드를 성공적으로 취한 대장균을 선택했습니다.
이 실험은 유전자 클로닝의 타당성을 보여 주었다 , 현대 생명 공학의 기본 기술.
