1. DNA의 분리 :
* 출처 1 : 원하는 유전자를 함유하는 DNA는 제 1 유기체로부터 분리된다. 이것은 효소를 사용하여 열린 세포를 파괴하고 DNA를 추출하는 것과 같은 다양한 방법을 사용하여 수행 할 수 있습니다.
* 출처 2 : 수용자 유기체의 DNA도 분리됩니다.
2. 유전자 클로닝 :
* 제한 효소 : 특정 효소 (제한 효소)는 정확한 위치에서 공여자 및 수용자 DNA를 모두 절단하는 데 사용됩니다. 이것은 함께 결합 할 수있는 일치하는 "스티커 엔드"를 만듭니다.
* 벡터 : 공여체 DNA로부터의 원하는 유전자는 유전자를 수용자 유기체로 전달할 수있는 캐리어 분자 (종종 플라스미드 또는 바이러스) 인 벡터에 삽입된다.
* 리가 제 효소 : 리가 제라는 효소는 원하는 유전자를 벡터에 결합시키는 데 사용된다. 이것은 재조합 DNA 분자를 생성합니다.
3. 변형 :
* 소개 : 재조합 DNA는 수용자 유기체에 도입된다. 이것은 종종 수용자 세포가 재조합 DNA를 차지하는 형질 전환이라는 과정을 통해 달성됩니다.
* 선택 : 재조합 DNA를 성공적으로 통합 한 수용자 세포만이 생존하고 성장할 것입니다. 이것은 항생제 내성 유전자 또는 벡터에 존재하는 다른 선택적 마커의 사용을 통해 달성 될 수있다.
4. 표현 :
* 전사 및 번역 : 도입 된 유전자는 이제 수용자 유기체의 유전자 구성의 일부입니다. 그것은 mRNA로 전사되고 단백질로 번역되어 유기체에서 원하는 생성물 또는 특성을 생성 할 수 있습니다.
재조합 DNA 기술의 적용 :
* 의학 : 인슐린, 성장 호르몬, 백신 및 기타 치료 단백질의 생산.
* 농업 : 수율 증가, 해충 저항성 및 영양 함량이 증가한 작물 개발.
* 생명 공학 : 효소, 바이오 연료 및 기타 산업적으로 유용한 제품의 생산.
윤리적 고려 사항 :
재조합 DNA 기술은 다음을 포함하여 중요한 윤리적 문제를 제기합니다.
* 안전 : 새로운 병원체를 만들거나 의도하지 않은 효과를 환경에 도입 할 수있는 잠재적 위험.
* 지분 : 이러한 기술 및 잠재적 이점에 대한 액세스.
* 규정 : 이 강력한 기술에 대한 책임감과 감독을 보장합니다.
재조합 DNA 기술은 복잡하고 빠르게 진화하는 분야라는 점에 유의해야합니다. 기술을 개선하고 사용과 관련된 윤리적 문제를 해결하기위한 연구가 진행 중입니다.
