1. RNA 분해 : RNase 효소는 구체적으로 RNA 분자를 작은 단편으로 표적화하고 분해합니다. RNA는 PCR, 클로닝 및 시퀀싱과 같은 다운 스트림 응용 프로그램을 방해 할 수 있기 때문에 필수적입니다.
2. 선택적 분해 : RNase 효소는 RNA에 대해 매우 특이 적하도록 설계되었으며, 이는 정제 과정에서 DNA 분자의 완전성에 영향을 미치지 않는다는 것을 의미합니다.
3. 개선 된 순도 : RNA 오염을 제거함으로써, RNase 처리는 분리 된 DNA의 순도를 향상시켜 후속 분석에서보다 신뢰할 수 있고 정확한 결과를 초래한다.
4. rnase 제거 : RNA 소화 후, RNase 자체는 종종 열 불 활성화 또는 특정 RNase 억제제와 같은 방법을 사용하여 DNA 용액으로부터 제거된다.
RNA 제거가 중요한 이유는 무엇입니까?
* 다운 스트림 응용 프로그램과의 간섭 : RNA는 주형으로 작용하거나 중합 효소 효소를 억제함으로써 PCR과 같은 DNA 기반 응용을 방해 할 수있다.
* 거짓 긍정 : RNA는 실제 DNA 서열을 나타내지 않는 판독을 생성함으로써 DNA 시퀀싱에서 잘못된 양성을 유발할 수있다.
* 샘플의 오염 : RNA는 샘플을 오염시키고 DNA의 부정확 한 정량화를 유발할 수 있습니다.
결론 :
RNASE는 RNA를 선택적으로 분해함으로써 DNA 정제에 중요한 역할을하며, 최종 생성물이 순수하고 다양한 다운 스트림 응용에 적합한 지 확인한다. RNA 오염을 제거하여 DNA 기반 분석의 정확성과 신뢰성을 향상시킵니다.
