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유전자 캐리어는 무엇입니까?

A 유전자 담체 유전 적 장애를 유발하지만 장애 자체의 증상을 나타내지 않는 돌연변이 유전자의 사본을 가지고있는 사람입니다. 이것은 또한 정상적인 유전자의 사본을 가지고 있기 때문에 제대로 기능하기에 충분하기 때문입니다.

다음은 고장입니다.

* 돌연변이 : 유전자의 DNA 서열의 변화.

* 열성 장애 : 개별이 각 부모로부터 돌연변이 된 유전자의 두 대의 사본을 물려받을 때만 발생하는 장애.

* 캐리어 : 돌연변이 된 유전자의 사본과 정상 유전자의 사본을 보유한 사람.

캐리어는 어떻게 돌연변이를 통과합니까?

캐리어는 각 임신마다 돌연변이 유전자를 아이에게 전달할 확률이 50%입니다. 그들의 파트너가 동일한 돌연변이 유전자를 가지고 있다면, 그들의 자녀가 돌연변이 된 유전자의 두 카피를 물려 받고 장애를 발달시킬 확률이 25%입니다.

유전자 운반체의 예 :

* 낭포 성 섬유증 : 낭포 성 섬유증 유전자를 운반하는 사람들을 담체라고합니다. 그들은 낭포 성 섬유증이 없지만 유전자를 아이들에게 전달할 수 있습니다.

* 겸상 적혈구 빈혈 : 겸상 적혈구 유전자를 운반하는 개인은 일반적으로 건강하지만 유전자를 자녀에게 전달할 수 있습니다.

* Tay-Sachs 질병 : Tay-Sachs 유전자의 운반체는 건강하지만 질병에 걸린 어린이를 가질 위험이 있습니다.

당신이 항공사인지 아는 것이 왜 중요한가?

운송 업체 상태를 알면 다음과 같은 가족 계획에 대한 정보에 근거한 결정을 내릴 수 있습니다.

* 태아 테스트 : 사업자 선별 검사는 임신 중에 태아가 장애를 물려 받았는지 확인하기 위해 수행 할 수 있습니다.

* 유전자 상담 : 유전자 카운슬러는 특정 유전 적 장애와 관련된 위험과 옵션에 대한 정보를 제공 할 수 있습니다.

중요한 참고 :

모든 유전자 장애가 열성적 인 것은 아니라는 점을 기억하는 것이 중요합니다. 일부 장애는 지배적이며, 이는 돌연변이 된 유전자의 하나의 사본만이 장애를 발달시키기 위해 필요하다는 것을 의미합니다. 이 경우 운송 업체는 장애 자체를 갖습니다.

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