1. 대체 스 플라이 싱 :
* 이것은 가장 일반적인 메커니즘입니다. 단일 유전자의 DNA 서열에는 exons 라는 여러 영역이 포함됩니다. (코딩 서열) 및 인트론 (비 코딩 시퀀스).
* RNA 처리 동안, 인트론이 제거되고, 엑손은 함께 스 플라이 싱되어 성숙한 메신저 RNA (mRNA) 분자를 형성한다.
* 대체 스 플라이 싱 최종 mRNA에 엑손의 다른 조합이 포함될 수 있습니다.
* 이것은 각각 고유 한 서열과 잠재적으로 기능을 갖는 다른 단백질 이소 형을 초래한다.
2. 대체 프로모터 사용 :
* 일부 유전자는 다수의 프로모터 를 가지고있다 , 전사의 개시를 제어하는 영역 (DNA ~ RNA).
* 다른 프로모터를 사용하면 동일한 유전자에서도 상이한 mRNA 전 사체의 생성으로 이어질 수있다.
* 이러한 전 사체는 5 '번역되지 않은 영역 (UTR)에서 다를 수 있으며, 이는 번역 개시 또는 mRNA 안정성에 영향을 줄 수 있습니다.
3. 대안 폴리아 데 닐화 :
* 폴리아 데 닐화는 mRNA의 3 '말단에 아데닌 뉴클레오티드 (폴리 (A) 꼬리)의 꼬리를 첨가하는 과정이다.
* 대안 폴리 아데 닐화 다른 폴리 (a) 꼬리 길이와 위치를 허용합니다.
* 이러한 차이는 mRNA 안정성, 번역 효율 및 단백질 생성물 자체에도 영향을 줄 수 있습니다.
4. 번역 후 수정 :
* 번역 후 (mRNA 단백질), 단백질은 인산화, 글리코 실화, 아세틸 화 등과 같은 다양한 변형을 겪을 수 있습니다.
* 이러한 변형은 단백질의 구조, 기능 및 상호 작용을 변화시켜 동일한 유전자로부터도 다양한 단백질 이소 형을 초래할 수 있습니다.
요약 :
단일 유전자는 전사, RNA 처리 및 번역 동안 발생하는 다양한 메커니즘으로 인해 다수의 단백질 이소 형을 암호화 할 수있다. 이러한 메커니즘은 유기체의 단백질의 복잡성과 다양성에 기여합니다.
