비-멘델의 유전학의 예 :
Mendelian Genetics는 명확한 표현형을 가진 지배적 및 열성 대립 유전자의 원리를 따릅니다. 그러나 비 멘델리아 유전학은 이러한 원칙에서 벗어나는 상속 패턴을 나타냅니다. 몇 가지 예는 다음과 같습니다.
1. 불완전한 지배력 :
* 예 : Snapdragon 꽃 색상. 붉은 꽃 (RR)은 하얀 꽃 (WW)과 교차 한 분홍색 꽃 (RW)을 생성합니다. 이형 접합 자손 (RW)은 중간 표현형을 나타낸다.
* 설명 : 대립 유전자는 완전히 지배적이지 않아 부모의 특성이 혼합되어 있습니다.
2. 코다민 니스 :
* 예 : 인간의 AB 혈액형. A와 B 대립 유전자는 모두 이종 접합체 (AB)에서 동일하게 발현된다.
* 설명 : 두 대립 유전자는 이종 접합체에서 완전히 발현되어 부모와 다른 뚜렷한 표현형을 초래한다.
3. 다중 대립 유전자 :
* 예 : 인간의 혈액 그룹. 혈액형을 결정하는 3 개의 대립 유전자 (IA, IB, I)가 있습니다.
* 설명 : 단일 유전자에 대해 2 개 이상의 대립 유전자가 존재하여 더 큰 표현형을 초래합니다.
4. 성관계 상속 :
* 예 : 인간의 혈우병. 이 질병을 담당하는 유전자는 X 염색체에 있습니다.
* 설명 : 성 염색체의 차이로 인해 남성과 여성에서 특성이 다르게 상속됩니다.
5. 전파 :
* 예 : 래브라도 리트리버 코트 색상. 코트 색상 (B, B)에 대한 유전자는 안료 증착 (e, e)을위한 유전자에 대한 전이성이다.
* 설명 : 하나의 유전자의 발현은 다른 유전자의 존재에 의해 영향을 받는다.
6. 다형성 상속 :
* 예 : 인간의 높이. 다수의 유전자는 특성에 기여하여 연속적인 표현형 범위를 초래한다.
* 설명 : 특성은 여러 유전자의 결합 된 효과에 의해 결정되며, 표현형의 종 모양의 분포를 초래합니다.
7. 미토콘드리아 상속 :
* 예 : Leber의 유전 적 시신경 병증 (LHON). 이 질환은 미토콘드리아 DNA의 돌연변이에 의해 발생하며, 이는 어머니 로부터만 물려납니다.
* 설명 : 난자 세포에서 미토콘드리아의 존재로 인해 특성은 어머니 로부터만 물려납니다.
8. 게놈 각인 :
* 예 : Prader-Willi 증후군 및 Angelman 증후군. 이러한 장애는 염색체 15의 동일한 영역에서의 결실에 의해 야기되지만, 표현형은 결실이 아버지 또는 어머니로부터 상속되는지 여부에 따라 다릅니다.
* 설명 : 유전자의 하나의 사본은 부모의 기원에 기초하여 침묵하며, 상속에 기초한 뚜렷한 표현형을 초래한다.
이 예는 간단한 멘델 리안 모델을 넘어 유전자를 발현하고 상속받을 수있는 다양한 방법을 강조합니다. 비수자 상속을 이해하는 것은 복잡한 유전자 현상과 질병을 이해하는 데 중요합니다.
