공명 효과

공명 효과는 고독한 전자 쌍과 PI 결합 사이의 접촉의 결과로서 분자에서 형성된 극성 또는 두 개의 근처 원자 사이의 2 개의 PI 결합의 상호 작용이다. 공액 이중 결합 또는 적어도 하나의 고독한 전자 쌍 및 하나의 이중 결합을 갖는 분자에서, 그 효과는 관찰 가능하다. 공명 기여자의 수가 클수록 공명 효과에 따라 공명 안정화 효과가 강하고 종이 더 안정적입니다. 따라서 공명 효과가 존재하는지 여부를 예상하기 위해서는 일반적으로 기존 구조를 기반으로 "새로운"공명 구조 (기여자)를 구축해야합니다.

공명 효과의 예

벤젠의 경우 :

결합 길이가 1.54a 및 결합 길이가 1.34a 인 3 개의 C =C 이중 결합을 갖는 3 개의 C-C 단일 결합이 상기 언급 된 구조 (i) 및 (ii)에서 발견된다. 그러나, 6 개의 탄소 및 탄소 결합이 모두 동일하고 1.39 A 중간 C-C 및 C+C 결합이 발견되었다. 비닐 브로마이드에서 할로겐의 불량 반응성은 공명의 현상에 의해 더 설명 될 수있다.

공명 에너지는 실제 분자와보다 안정적인 표준 형태의 차이입니다.

공명 효과의 적용

공명 이론의 높은 유용성과 그 가치는 단순하고 정교하지 않은 구조적 표현 형태를 유지한다는 사실에서 비롯됩니다.

탄수화물의 안정성

이중 결합으로 양전하를 공액으로하는 탄수화물은 더 안정적 인 경향이 있습니다. 알릴 탄수화물은 공명 구조로 인해 비슷한 알킬 양이온보다 더 안정적입니다. 공명 구조는 공액 이중 결합의 음성 전자가 비편 화되어 안정성을 증가시킬 때 형성된다. 공명 구조가 크면 안정성이 좋을 것입니다.

안정성의 카바이온

이중 결합 또는 방향족 고리의 이용 가능성은 공명으로 인해 음으로 하전 된 원자 주위의 음이온의 안정성을 향상시킵니다.

주목 할 점 :공명 구조가 클수록 더 안정적입니다.

공명으로 인해 벤질 카바 니온의 음전하는 추가 탄소 원자에 분산되어 에틸 카바이온보다 더 안정적입니다.

자유 라디칼의 안정성

시스템 전체의 짝을 이루지 않은 전자의 탈분극으로 인해 간단한 알킬 라디칼은 덜 안정적인 알릴 및 벤질 형태의 자유 라디칼입니다.

메소머 효과 대 공명 효과

공명 효과는 분자의 실제 구조를 위해 둘 이상의 구조가 기록 될 수있는 과정으로 정의 될 수 있지만, 그중 어느 것도 분자의 모든 특성을 완전히 설명하지 않습니다. 화학 분자의 치환기 또는 기능적 그룹은 문자 M으로 표시되는 메소 머 효과를 유발합니다.
시스템에서 전자의 분산은 공명으로 알려져있는 반면, 메소머 효과는 공명 효과로 알려져있다. 화합물의 치환기 또는 기능적 그룹에 신뢰할 수있는 장기적인 영향입니다.
+r (전자 방출) 그룹은 +M 효과와 동일하지만 –r (전자 유치) 그룹은 –m 효과와 같습니다.

공명 원리

가장 근본적인 공명은 최소한의 충전으로 생성 된 것입니다.
전체 옥셋의 공명은 부분 옥셋의 공명보다 더 상당합니다. 가장 중요한 형태는 긍정적 인 전하가 가장 전기 음성 원자에서 작동하는 형태입니다.
공유 결합이 가장 큰 공명 구조가 가장 중요합니다.

공명 효과 대 유도 효과

유도 효과는 한 링크의 편광이 다른 링크에 의해 야기 될 때 발생합니다. 한편, 공명 효과는 분자에 대해 둘 이상의 구조가 설명 될 수 있지만 분자의 모든 특성을 자체적으로 설명 할 수는 없을 때 발생한다.
결합에서 두 원자 사이의 전기 음성 성 차이는 유도 효과에 직접 영향을 미치는 반면, 공진 구조의 수는 안정성에 영향을 미칩니다.