소개
페놀은 입니다 유기 화합물 인 모노-하이드 록시-벤젠; 분자식 C6H5OH와 함께 카르 볼산 산의 특정 이름입니다. 그것은 단단한 흰색이며 화학 화상을 유발할 수 있으므로주의해서 다루어야합니다. 물이 약한 산으로 물에 쉽게 용해됩니다.
페놀은 입니다 방향족 고리 시스템에 직접 부착 된 -OH 그룹을 함유하는 화학 화합물. 플라스틱 및 관련 재료를 합성하는 데 널리 사용됩니다. 그것은 수많은 건강상의 이점이있는 물질이며 일상 생활에서 많은 문제에 대한 해결책입니다. 페놀이 함유 된 제품은 심한 통증을 치료하는 데 도움이되는 화학 껍질로 사용됩니다.
페놀의 원천은 무엇입니까?
석탄의 전환은 기체 또는 액체 연료로 이어진다. 초기 페놀은 주로 콜 타르에서 제조되었다; 최근에는 석유에서 대량으로 제조되었습니다. 오일 정유소 폐기물에서 쉽게 찾을 수 있습니다. 또한 식물의 에센셜 오일에서도 얻습니다. 식물성 화합물에 기초한 페놀을 항산화 제도 불린다. 페놀도 얻을 수 있습니다 클로로 벤젠의 가수 분해를 통해 벤젠으로부터.
페놀 화합물은 또한 유기 수생 폐기물로 죽은 식물과 동물의 분해를 통해 물에서 발견됩니다. 가장 높은 페놀 농도는 인구 지역 근처의 해안 지역에서 발견됩니다. 또한 산화 및 합성 과정을 통해 생성 될 수 있습니다. 페놀 화합물은 또한 과일과 와인에서 자연적으로 발견됩니다. 붉은 포도에는 많은 양의 페놀이 포함되어 있습니다. 폴리 페놀은 정향, 딸기, 콩, 날고 구운 견과류와 같은 식물성 식품을 통해 얻는 화합물입니다.
페놀 명칭
IUPAC (Pure and Applied Chemistry의 국제 연합)에 따르면, Phenol의 부모 이름은 입니다. 벤젠. 벤젠 고리에 부착 된 하이드 록실기는 위치 및 번호가 매겨진다. 하나 이상의 하이드 록실이 존재하는 경우, DI, TRI 및 TETRA 이러한 수치 접두사는 연결된 하이드 록실 그룹의 수를 나타냅니다.
치환 된 페놀 화합물은 히드 록실 그룹으로부터의 치환기의 배치에 기초하여 접두사 오르토 (O-) (1,2-분포), 메타 (M-) (1,3- 분포) 또는 파라 (P-) (1,4-분포)를 사용하여 전달된다. 다른 분자가 페놀과 결합 될 때마다 화합물의 이름을 짓는 데 다른 규칙이 있습니다.
상이한 분자가 화합물에 부착되면서, 번호 매기는 페놀의 OH 그룹으로 시작한다. 그런 다음 다른 분자의 가장 선호도에 따라 번호 매기기가 수행됩니다. 번호는 시계 방향 또는 반 시계 방향으로 수행됩니다.
페놀은 어떻게 합성됩니까? 페놀 메커니즘에서 벤젠!
오늘날 사용 된 대부분의 페놀은 벤젠에서 페놀을 사용하여 합성됩니다. 방법. 가장 두 가지 표준 공정은 DOW 공정으로도 알려진 클로로 벤젠의 가수 분해 또는 Hock 공정으로도 알려진 이소 프로필 벤젠 (Cumene)의 산화를 통한 것입니다.
다우 프로세스
이에서 벤젠은 클로로 벤젠으로 쉽게 전환됩니다. 클로로 벤젠은 고온에서 강한 염기에 의해 가수 분해되어 페놀에 산성화 된 페녹 시드 염을 얻는다. 이 과정에서 클로로 벤젠은 섭씨 약 300도 및 3000psi 압력의 온도에서 희석 수산화 나트륨과 반응합니다. 클로로 벤젠은 알칼리 또는 증기를 사용하여 페놀에 가수 분해됩니다.
호크 프로세스
프로필렌 및 산성 촉매의 도움으로 벤젠은 이소 프로필 벤젠 (Cumene)으로 전환됩니다. 페놀 및 아세톤은 산화에 의해 히드로 로산화수소 (Cumene hydroperoxide)의 산-촉매 재 배열을 통해 수득된다.
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Hock 공정은 비교적 온화한 조건과 저렴한 원료를 사용합니다. 이 과정은 다우 공정보다 더 복잡해 보이지만, 아세톤과 페놀의 두 가지 귀중한 고음 제품을 생산하기 때문에 바람직합니다.
이러한 반응을 수행하는 동안 이상적인 온도와 적절한 촉매를 사용해야합니다. 페놀은 다양한 방법을 통해 생산 될 수 있지만 가장 상업적인 방법은 Cumene의 도움을받는 방법입니다.
결론
페놀은 입니다 방향족 고리 시스템에 직접 부착 된 -OH 그룹을 함유하는 화학 화합물. 플라스틱 및 관련 재료를 합성하는 데 널리 사용됩니다.
