산소를 함유하는 유기 화합물

산화물은 산소의 이진 화합물 및 다른 원소입니다. 산소는 주기율표의 대부분의 요소와 반응 할 때 산화물을 형성합니다. 종종 하나의 요소는 둘 이상의 산화물을 생성합니다. 산화물의 성질과 특성은 크게 다릅니다.

간단한 산화물 (예 :MGO, AL2O3) 및 혼합 산화물 (예 :PB3O 4)이 존재합니다.

간단한 산화물은 산성, 기본 또는 수륙 양용 여부에 따라 분류됩니다. 산성 산화물 (예를 들어, SO2, CL2O7, CO2, N2O5)은 산을 형성하기 위해 물과 반응하는 산화물이다. 예를 들어, SO2가 물과 반응하면 H2 SO3, 산을 형성합니다.

에폭 사이드는 고리의 다른 원자가 산소 원자를 둘러싸고있는 에테르이다. 산소 함유 화학 화합물은 글리세롤, 포름 알데히드, 글루 타르 알데히드, 구연산, 아세트산 무수물, 아세트 아미드입니다.

탄수화물은 전적으로 탄소, 수소 및 산소로 구성된 유기 분자입니다. 그것들은 4 가지 주요 유형 중에서 가장 널리 퍼진 유기 화합물입니다. 수천 개의 별개의 탄수화물이 있지만, 모두 작은 단위 인 단일당 중 하나 이상의 단당류를 함유하고 있습니다.

단백질은 탄소, 수소, 산소, 질소 및 특정 상황에서 황을 함유하는 유기 화합물입니다. 아미노산은 단백질을 화장하는 가장 작은 단위입니다. 단백질은 20 가지 유형의 아미노산으로 구성됩니다.

준비

(i) 알코올

:산의 존재 하에서 알켄은 물과 상호 작용하여 알코올을 생성합니다. 알코올은 비대칭 알켄의 경우 Markovnikov의 규칙에 따라 생성됩니다.
:Lialh 4는 매우 강력한 환원제입니다. 이 시약은 카르 복실 산을 일차 알코올로 전환시키는 데 사용됩니다.

(ii) 페놀

:Cumene은 공기의 존재하에 산화되어 Cumene hydroperoxide를 초래합니다. 이 히드로 로산화수소는 이제 희석산으로 처리되어 페놀의 형성을 초래합니다.
:클로로 벤젠은 고온 및 압력에서 NaOH와 반응하여 페녹 시드 나트륨을 초래합니다. 그 후, 페놀이 산성화되어 페놀을 형성한다.

(III ) 에테르

윌리엄슨 합성 :이 과정에서 페놀이 수산화 나트륨으로 처리 될 때 페놀이 형성됩니다. 그 후, 페녹 시드는 에테르로 변형된다.
알코올의 탈수 :413K에서 알코올은 H2 SO 4와 같은 산의 존재하에 에테르로 탈수됩니다.

(iv) aldehydes

Gattermann - Koch 반응 :이 반응에서, 벤젠은 무수 염화 알루미늄의 존재하에 일산화탄소 및 염화 수소로 처리되며, 형성된 생성물은 벤자 알데히드입니다. 이 반응은 Gattermann-Koch 반응으로도 알려져 있습니다.
:아실 클로라이드는이 반응에서 팔라듐-바륨 설페이트 촉매의 존재하에 수소로 처리된다. ‘Rosenmund 감소’는이 반응의 또 다른 이름입니다.

(v) 케톤

Nitriles :니트릴이 Grignard 시약으로 처리 될 때 케톤이 생산됩니다.
Friedel-Crafts Acylation 반응 :벤젠 또는 치환 된 벤젠이 무수 알루미늄의 존재하에 아실 염화물로 처리 될 때 케톤이 생성됩니다.

(vi) 카르 복실 산

:알칼리 KMNO 4와 같은 산화제의 존재 하에서, 1 차 알코올은 상응하는 카르 복실 산으로 산화된다.

화학 반응

알코올

탈수 :443K에서, 알코올은 산의 존재하에 탈수되어 알켄의 형성을 초래한다.
알코올의 아실화 :이 반응에서 알코올은 피리딘의 존재하에 아실 그룹을 제공합니다.

페놀

전자 성 방향족 치환 :페놀이 저온에서 희석 된 HNO3으로 처리되면 오르토 및 파라 니트로 페놀이 형성됩니다.
Kolbe의 반응 :페놀은이 과정에서 페녹 시드를 생성하기 위해 수산화 나트륨과 반응합니다. 그 후, 페녹 시드는 이산화탄소로 처리되어 하이드 록시 벤조산을 생성합니다.
Reimer-Tiemann 반응 :이 반응에서 페놀은 수산화 나트륨의 존재 하에서 클로로포름으로 치료 한 다음 페놀의 오르토 위치에 조 그룹을 부착하여 살리실 알데히드를 초래합니다.

에테르

에테르에서 C-O 결합의 절단 :이 반응에서, 요오드화 수소는 에테르를 치료하는데 사용되어 알코올 및 3 차 할로이드 형성을 초래한다.
Friedel-Crafts 반응 :애니솔은 이들 반응에서 알킬 및 아실기로 처리되어 반응에 도시 된 바와 같이 알킬 및 아실기가 오르토 및 파라 위치에 부착된다. 이 반응은 무수 알루미늄 클로라이드 촉매의 존재하에 일어난다.
질화 :이 과정에서 강한 황산과 질산의 혼합물로 애니솔을 처리하여 오르토와 파라 니트로 아니솔의 혼합물을 초래합니다.

Aldehydes 또는 Ketones

Clemmensen의 감소 :Aldehydes 또는 Ketones는이 절차에서 아연 아동 및 강한 염산으로 처리됩니다. 따라서 Aldehydes와 Ketones의 카르 보닐 그룹은 CH2로 전환됩니다.
간 분자체 Cannizzaro 반응 :수산화 나트륨의 존재 하에서, 2 개의 알데히드 분자는 알코올과 카르 복실 산 염을 형성하기 위해 반응합니다.

카르 복실 산

감소 :암모니아의 존재하에 카르 복실 산은이 과정에서 아미드로 전환됩니다.
데카르 복실화 :Lialh 4의 존재 하에서, 카르 복실 산은이 과정에서 상응하는 알코올로 전환된다. 이 알코올의 나트륨 염이 소다 라임으로 가열되면 탄화수소로 더 줄일 수 있습니다.

사용

산소는 옥시 아세틸렌 용접에 사용되며 정상적인 호흡 및 연소 과정에 유용합니다.
글리세롤은 변비를 치료하고 운동 성능을 향상 시키며 피부 장애를 치료하는 데 사용됩니다.
시트르산은 주로 산성, 신맛으로 인해 풍미와 보존 성분, 특히 청량 음료 및 사탕에서 주로 사용됩니다.

결론

지각에서 가장 풍부한 요소는 산소입니다. 빵 껍질, 대기 및 수분권은 지구의 표면을 구성합니다. 연료 연소와 같은 연소 과정에는 산소가 필요합니다. 숨을 쉬려면 식물과 동물은 공기에서 산소가 필요합니다. 광합성은 식물과 동물의 대사 과정에 의해 이산화탄소와 물로 전환 된 대기로 산소를 반환합니다. 산소는 이들 화합물에서 더 전기 음성 요소이기 때문에 염소, 브롬 및 요오드를 가진 산소 화합물은 산화물입니다.