질소 원자 그룹, 각각 단일 쌍의 전자를 보유하고 있습니다. 아민은 암모니아의 구조적 유사체로, 질소는 수소 결합의 도움으로 3 개의 수소 원자까지 결합 할 수 있습니다. 또한 탄소 기반 구조에서 비롯된 다양한 기능이 있습니다.
아민은 중요한 종류의 유기 화합물을 구성합니다. 아민은 단일 쌍의 질소 원자로 구성된 유기 화합물입니다.
아민은 암모니아의 유도체입니다. 아민의 일반적인 공식은 R3-XNHX이며, 여기서 R은 그룹이고 0 아민은 네 가지 유형으로 분류 할 수 있습니다. 이들은 다음과 같습니다. 이 아민 유형은 3 개의 수소 원자 중 하나가 알킬 또는 방향족 그룹으로 대체 될 때 나타납니다. 예 :메틸 아민, CH3NH2 이 유형의 아민은 아미노기가 모든 혼성화의 2 개의 탄소에 정확하게 결합 될 때 발생합니다. 그러나, 탄소는 카르 보닐 그룹 탄소가 될 수 없습니다. 예 :디메틸 아민 3 차 아민은 3 개의 C-N 결합과 H-N 결합이없는 분자를 포함한다. 예를 들어 :Trimethylamine 다양한 아민으로 인해 이러한 물질에 대한 의사 소통을하면서 혼란을 피하기 위해 특정 규칙을 지정해야합니다. 이 규칙 중 일부는 다음과 같습니다. 우리는 알킬기를 아민, 알킬 아민에 접두사하여 표준 명명 시스템을 가진 지방족 아민을 지정합니다. 예를 들어 :N- 프로필 아민 및 이소 부틸 아민. 2 개 이상의 동일한 그룹을 유지하는 2 차 아민 및 3 차 아민은 알킬 그룹의 이름보다 접두사 'di'또는 'tri'를 추가하여 명명됩니다. 예를 들어 :트리메틸 아민 및 디메틸 아민. 방향족 아민은 부모 그룹 아닐린의 유도체로 명명됩니다. 예를 들어 :O-Toluidine 및 P-Bromoaniline. 질소는 5 개의 원자가 전자를 가지고 있기 때문에 고독한 쌍으로 3 배입니다. 아민의 질소는 VSEPR 이론에 따라 SP3 혼성화됩니다. 고독한 쌍의 존재로 인해, 그것은 대부분의 SP3 혼성 화합물에 공통적 인 사면체 모양이 아닌 피라미드 모양을 갖는다. 아민의 구조에 따라 질소의 3 개의 SP3 하이브리드 화 궤도는 수소 또는 탄소의 궤도와 겹칩니다. 아민의 C-N-H 각도는 109도 미만이며, 이는 고독한 쌍이 존재하기 때문에 사면체 형상의 전형적인 각도입니다. 아민의 회전축은 107 °입니다. 알킬 아민의 질소 중심은 사면체입니다. 이 경우 C-N-C 및 C-N-H 결합 각도는 109 °입니다. C-N 거리는 C-C 거리보다 작습니다. 아민의 질소 중심은 또한 4 가지 대체물을 보유하여 고독한 쌍을 생산하여 키랄성을 제공 할 수 있습니다. 방향족 아민 (아닐린)에서 질소는 사실상 평면 구조를 가지고 있습니다. 아릴 치환기가 고독한 쌍과 혼합되기 때문입니다. C-N 주파수 범위가 좁습니다. 아닐린의 경우 C-C 및 C-C와 마찬가지로 C-N은 아닐린의 경우 C-C와 동일합니다. 아민은 여러 가지 방법으로 준비 할 수 있습니다. 이 중 일부는 다음과 같습니다. 니트로 화합물은 미세하게 분포 된 니켈, 팔라듐 또는 백금에 수소 가스를 도입하고 산성 배지에서 금속을 낮추어 아민으로 감소된다. 알카나민에 대한 반응으로, 니트로 알칸은 유사하게 감소 될 수있다. 따라서 반응을 시작하려면 소량의 염산만이 필요합니다. 암모니아의 에탄올 용액과의 반응에 대한 알킬 및 벤질 할라이드는 할로겐 원자가 아미노 (–NH2) 그룹에 의해 개조되는 친 핵성 치환 반응을 겪는다. 결과적으로, 암모니아 분자에 의한 C -X 결합의 이러한 분할은 암모 용해로 알려져있다. 리튬 알루미늄 수 소화물이 니트릴을 감소 시키면 1 차 아민을 얻을 수 있습니다. 이 기술은 초기 아민보다 탄소 원자가 하나 더있는 아민에 가장 일반적으로 사용됩니다. 리튬 알루미늄 수 소화물 (Lialh4) 또는 촉매 수소화로 제거 된 니트 릴은 1 차 아민을 생성합니다. 이 아미드 리튬 알루미늄 수 소화물 수축에 대한 아미드는 아민을 초래합니다. Gabriel Phthalimide 합성은 1 차 아민의 제조에 사용됩니다. 그러나,이 과정은 아릴 할라이드가 프탈리 미드에 의해 확립 된 음이온으로 친 핵성 치환을 겪을 수 없기 때문에 1 차 방향족 아민을 생성 할 수 없다. Hoffmann은 수산화 나트륨의 수성 또는 에탄올 용액에 브롬을 사용하여 아미드를 첨가함으로써 1 차 아민을 준비하는 기술을 공식화했습니다. 아민은 21 세기에 많은 용도를 가지고 있습니다. 예를 들어, 제약 산업과 개인 관리 제품 제조에 널리 사용됩니다. 그들은 특히 소독 및 태닝 목적으로 효과적입니다. 아민은 패션 산업에서 Azo-dyes 및 Nylon Fiber를 생산하는 데 널리 사용됩니다. 아민은 농약 및 농작물 보존에 중요한 다른 물질에 널리 사용되므로 농업 산업에 중요합니다. 아민은 또한 물 정제에 널리 사용됩니다. 아민은 신체 내에서도 중요합니다. 신경 전달 물질 인 세로토닌과 같은 호르몬은 아민으로 구성됩니다. 세로토닌은 굶주림과 행복과 같은 감정을 조절합니다. 아민은 마취 인 노보 카인에서도 발견됩니다. 카테 콜라민은 신경 조직, 뇌 및 부신에 의해 생성 된 호르몬입니다. 우리 신체는 개인적 또는 신체적 불안에 반응하여 카테콜아민을 배출합니다. 이들은 신경 전달 물질로 기능하는 호르몬입니다. 도파민은 운동, 감정, 기억 및 뇌의 보상 메커니즘에 큰 영향을 미치는 신경 전달 물질입니다. 아드레날린은 살아있는 유기체의 싸움 또는 비행 반응을 담당하는 신경 전달 물질입니다. 사람이 스트레스를 받으면 신체가 아드레날린을 방출하여 근육, 폐 및 심장으로의 혈류를 개선합니다. 중요한 생존 메커니즘입니다. norepinephrine으로도 알려진 Noradrenaline은 생계의 심박수와 혈류를 증가시키는 신경 전달 물질입니다. 노르 아드레날린은 또한 농도 수준과 기분 규제에 관여합니다.
아민은 인간을 포함한 많은 동물의 생존에 필수적입니다. 아민은 살아있는 것의 단백질의 빌딩 블록 인 아미노산의 조성의 중심입니다. 몇몇 비타민은 아미노산에서 유사하게 생성됩니다. 아민은 고독한 전자 세트로 인해 필수 화합물입니다. 가브리엘 합성은 1 차 아민의 제조에 사용됩니다. 유형의 아민
1 차 아민
2 차 아민
3 차 아민
아민의 명칭
아민의 구조
알킬 아민
방향족 아민
준비 아민
니트로 화합물의 감소
알킬 할라이드의 암모 용해
Nitriles의 감소
아미드 감소
가브리엘 프탈리 미드 합성
호프만 브로마 미드 분해 반응
아민의 사용
카테 콜라 민
도파민
아드레날린
에피네프린으로도 알려진 Noradrenaline
결론
