생화학의 과학은 모든 작은 것의 기술이기 때문에 매우 놀랍습니다. 강력한 책상이자 해부인 인 공연자와 컴퓨터 드라이브는 모두 함께 묶인 다양한 원자 배열, 제쳐두거나 서로 반응합니다.
유기 생화학은 탄소 원자가있는 입자에 대한 학술 연구입니다. 탄소는 종종 4 개의 원자가 전자로 카테나이트를 만들어 자체에 결합하여 다양한 화합물을 개발한다는 것을 나타냅니다. 도데 케인, 안트라센과 같은 탄소 밴드 또는 복잡한 구조 및 스테로이드 에스트라 디올과 같은 다른 원자와 같은 긴 탄소 원자 및 수소 사슬을 찾을 수 있습니다.
많은 반응은 새로운 접촉이 될 수 있으며 새로운 유형의 이해가있을 수 있습니다. 이들은 화학 물질을 분리하고, 그들이하고있는 일을 알아 내고, 사고를 발견하기위한 수백 년의 노력의 결과입니다. 혁신적인 아이디어가 발생했습니다.
.유기 화학의 탄생
Willow, Ephemera 및 Poppies와 같은 꽃은 약이있는 오래된 문명에 의해 이해되었습니다. 1800 년대 초, 그들의 특성을 의학적이라는 것을 이해하는 데 획기적인 획기가 있었고 사람들은 웹 사이트에서 치료 화학 물질을 추출하기 시작했습니다. 오늘날 의이 식물에는 유기 화합물이 포함되어 있으며, 이것은 살리실산, 에페드린 및 모르핀과 같은 의료입니다.
유기농은‘사물 거주에서 파생 된’를 암시합니다. 스웨덴 화학자 Jöns Jacob Berzeliuso는 오늘날 사용중인 현재 물질 상징을 개발 한 몇 가지 요소를 발견했습니다.
일반 유기 화학의 기초
언어는 어렵고 과학 생화학 연구에서 특히 복잡합니다. IUPAC로 알려진 순수 및 응용 화학의 국제 연합은 1919 년에 의료계를 통합하기 위해 설립되었습니다. 이 그룹은 전 세계 세계 전역의 화학자들이 효과적으로 의사 소통 할 수 있도록하기를 원했습니다.
이제 유기 생화학의 이름 지침에 대한 표준 지침이 있습니다. 체계적인 이름 지정에는 IUPAC에 대한 세 가지 기본 단계가 있습니다.
- 가장 긴 탄소 시퀀스와 그 뿌리 이름을 잡으십시오.
- 우선 순위가 가장 높은 기능 그룹을 식별하고 접미사를 루트 제목에 추가합니다.
- 기본 제목에 번호가 매겨진 접두사를 추가하여 탄소 문자열에서 대체 유형과 특정 역할을 식별합니다. .
유기 분자의 가장 간단한 형태는 수소와 탄소 원자 만있는 탄화수소입니다. Alkanes, Alkenes, Alkynes 및 Aromatics의 4 가지 탄화수소가 있습니다. 일반 유기 화학의 반응 메커니즘
일반 유기 화학의 반응 메커니즘
효과 메커니즘 맵을 쉽게 상세하게 할 수있는 맵은 우리에게 필요한 경로와 그 과정에서 주목할만한 구덩이를 보여줍니다. 효과 메커니즘은 전자 이동, 유형 및 파손의 결합 및 간단한 용어로 화학 반응 위에 나타나는 분자를 유지하는 데 도움이되는 단계별 순서입니다.
반응물 촉매 또는 에너지 → 중간체 (전이 상태) → 제품
유기적 인 효과의 반응물은 다음과 같이 분류됩니다.
시약 :다른 반응물에 대한 새로운 결합을 향해 C를 공급하는 반응물은 시약입니다.
기판 :그 후 옵션은 임의적이며 이유가 있습니다. 이 경우,주의를 집중시키는 분자는 두 반응물이 새로운 결합에 C를 제공하는 경우 기질이라고합니다.
중요한 GOC 주제
전기성 및 친핵체
electrophile :e-pair (e+)를 제거하는 시약; 간단히 말해서,이 지역은 전자를 좋아합니다.
친핵체 :e-pair (n) 핵을 추가하는 영역; 간단히 말해서,이 지역은 분자의 긍정적 인 영역을 애호가입니다.
유도 효과 (+I 및 - I 효과)
전자를 철수하거나 기증하는 대체 능력에 기초하여, 이는 수소에 대한 전자-감독 또는 전자-방향 전자 그룹으로 분류 될 수있다.
.전자 효과 (+E 및 –E 효과)
결과는 전자 메트릭입니다. 그것은 수많은 채권 (이중 관계 또는 삼중 채권)을 가진 유기적 요소에서만 볼 수 있습니다. 전자 쌍이 공격 시약을 향해 이동하면 전자 메트릭 인 +E 충격입니다. 전자 쌍이 공격 시약에서 멀어 질 때마다 전자 메트릭 트릭입니다.
하이퍼 콘월
과다 조합은 영구적 인 효과이며, 안정화되는 유전자 상호 작용입니다. 여기에는 공유되지 않은 p- 궤도가있는 원자와 직접 부착 된 알킬 팀과 관련된 C-H 결합의 탈소 화가 포함됩니다.
.공명 및 공명 효과
그것은 두 개의 결합의 상호 작용과 인접한 원자에있는 사랑의 전자 쌍의 존재에 의해 분자에서 생성 된 극성으로 인해 정의됩니다.
- 양성 공명 효과 (+r)-이 효과에서 E-S의 전달은 공액 시스템에 부착 된 후속 원자 그룹과 떨어져 있습니다. 이 E-S 변위는 분자 또는 높은 e- 밀도에서 특정 위치를 만듭니다.
- 음의 공명 효과 (-r)- E-의 치환기로의 전달.
이성질체 - 구조 이성질체 및 입체 소성기
이성질체는 동일한 분자 공식이지만 구조는 다릅니다. 이성질체는 두 가지 범주로 세분 될 수 있습니다 :
- 구조 이성질체 :동일한 분자 공식이지만 원자의 다른 연결성을 갖는 화합물.
- 입체 소성기 :동일한 공식과 연결성을 갖지만 공간에서 원자의 배열이 다른 화합물.
결론
유기 화학은 일반 생화학에서 전자에서 산-염기 반응에 이르기까지 확실히 다음의 양에 이르기까지 우리 모두가 알고 사랑하는 모든 것을 취합니다. 제외하고, 그것은 그들이 자연 스럽다는 것을 의미하지만, 우리는 구체적으로 탄소 화학과 협력하고 있습니다. 흥미로운 프레임 워크를 통해 탄소 함유 화합물이 수행하는 반응을 만들 것입니다.
