DNA 메틸화 :DNA 메틸화는 가장 잘 연구 된 후성 유전 적 변형 중 하나입니다. 그것은 종종 CPG 디 뉴클레오티드의 맥락에서 시토신 뉴클레오티드의 탄소 5 위치에 메틸기를 첨가하는 것을 포함한다. DNA 메틸화는 전형적으로 유전자 침묵과 관련이있다. CPG 섬으로 알려진 고도로 메틸화 된 영역은 종종 유전자의 프로모터 영역에서 발견되며 전사 인자 및 다른 조절 단백질의 결합을 방지하여 유전자 발현을 억제 할 수 있습니다.
히스톤 변형 :히스톤은 DNA가 염색체의 구조적 물질 인 염색질을 형성하기 위해 주위를 감싸는 단백질이다. 아세틸 화, 메틸화, 인산화 및 유비퀴틴 화를 포함한 히스톤 꼬리에서 다양한 화학적 변형이 발생할 수있다. 이러한 변형은 염색질의 구조 및 접근성을 변경하여 유전자 발현에 영향을 줄 수있다. 예를 들어, 히스톤 아세틸 화는 일반적으로 유전자 활성화와 관련이있는 반면, 히스톤 메틸화는 유전자 발현에 맥락 의존적 영향을 미칠 수있다.
코딩 rnas :비 코딩 RNA (NCRNA)는 단백질을 코딩하지 않는 RNA 분자입니다. MicroRNA (miRNA) 및 작은 간섭 RNA (siRNA)와 같은 특정 유형의 NCRNA는 특정 mRNA 분자에 결합하여 단백질로의 번역을 방지 할 수 있습니다. RNA 간섭 (RNAI)으로 알려진이 메커니즘은 유전자 침묵 및 조절에 역할을합니다.
DNA 루핑 및 절연체 :DNA 루핑 및 염색질 루프의 형성은 인핸서 및 소음기와 같은 먼 조절 요소를 유전자 프로모터와 밀접하게 가져올 수 있습니다. 절연체는 인핸서와 프로모터의 상호 작용을 차단하여 유전자의 활성화를 방지하는 DNA 서열이다. 이러한 메커니즘은 물리적 장벽이나 규제 경계를 만들어 유전자 침묵에 기여할 수 있습니다.
DNA에 대한 화학적 변형은 종종 유전자 발현에 대한 정확한 제어를 달성하기 위해 다른 조절 인자 및 메커니즘과 관련하여 종종 작용한다는 점에 유의해야한다. 이러한 변형에서 파괴 또는 비정상적인 패턴은 유전자 조절 곤란을 유발하고 암 및 발달 장애를 포함한 다양한 질병에 기여할 수 있습니다.