전신 마취제 및 벤조디아제핀은 GABAA 수용체라는 뇌의 특정 수용체에 결합함으로써 그들의 효과를 생성하는 것으로 알려져있다. 이들 수용체는 뉴런 막을 가로 지르는 이온의 흐름을 조절하여 뉴런의 전기적 흥분성에 영향을 미친다.
캘리포니아 대학교, 샌프란시스코 (UCSF) 및 워싱턴 대학의 과학자들이 이끄는 연구팀은 전기 생리학, 생화학 및 구조 생물학 기술의 조합을 사용하여 전형적인 마취 및 벤조디아제 핀이 분자 수준에서 GABAA 수용체와 어떻게 상호 작용하는지 조사했습니다.
그들의 결과는 전신 마취제와 벤조디아제핀이 GABAA 수용체 복합체 내의 별개의 부위에 결합한다는 것을 보여 주었다. 그러나, 전신 마취제의 결합은 벤조디아제핀과 비교하여 수용체의 상이한 형태 변화를 유도한다. 이 차이는 수용체의 기능에 대한 뚜렷한 영향으로 해석됩니다.
구체적으로, 전신 마취제의 결합은 뉴런의 흥분성을 감소시키는 신경 전달 물질 인 GABA의 억제 효과를 향상시킨다. 대조적으로, 벤조디아제핀은 진폭을 실질적으로 변경하지 않고 GABA- 매개 억제 사건의 빈도를 주로 증가시킨다.
이러한 발견은 신경계에 대한 전신 마취제 및 벤조디아제핀의 다른 효과에 대한 분자 설명을 제공합니다. 전신 마취제는 더 심오한 억제 효과를 생성하여 수술 중 무의식 상태로 이어지는 반면, 벤조디아제핀은 더 미묘한 진정 효과가있어 개인이 의식이지만 편안하게 유지할 수있게합니다.
이 연구의 연구 결과는 GABAA 수용체를 표적으로하는 더 안전하고 효과적인 약물의 발달에 중요한 영향을 미칠 수 있습니다. 이들 수용체와의 약물 상호 작용의 분자 메커니즘을 이해하면 부작용이 감소하고 치료 잠재력이 향상된 약물 설계에 도움이 될 수있다.
GABAA 수용체에 대한 전신 마취 및 벤조디아제핀의 차등 효과의 분자 토대를 탐구하고 이러한 발견을 환자에게 도움이 될 수있는 임상 적용으로 변환하기위한 추가 연구가 필요하다.
