1. 전사 억제 :
* 리팜피신 : 이 항생제는 박테리아 DNA- 의존성 RNA 폴리머 라제를 억제하여, 단백질 합성에 필수적인 DNA의 전사를 mRNA로 전사한다.
2. 번역 억제 :
* 아미노 글리코 시드 (예 :젠타 마이신, 스트렙토 마이신) : 이들 항생제는 30S 리보솜 서브 유닛에 결합하여 단백질 합성의 개시 및 정확성을 방해한다. 이들은 mRNA 코돈의 오해를 유발하여 기능 장애 단백질의 생성을 유발한다.
* 테트라 사이클린 (예를 들어, 테트라 사이클린, 독시사이클린) : 이들 항생제는 30S 리보솜 서브 유닛에 결합하고 아미노 아실 -TRNA의 A 부위에 결합을 차단하여 성장하는 폴리펩티드 사슬에 아미노산을 첨가하는 것을 방지한다.
* 마크로 라이드 (예 :에리스로 마이신, 아지트로 마이신) : 이들 항생제는 50 년대 리보솜 서브 유닛에 결합하고 전위 단계를 차단하여 mRNA를 따라 리보솜의 움직임을 방지하고 펩티드 신장을 억제한다.
* 클로람페니콜 : 이 항생제는 50S 리보솜 서브 유닛에 결합하고 펩티딜 트랜스퍼 라제 활성을 억제하여 아미노산 사이의 펩티드 결합의 형성을 방지한다.
3. 다른 메커니즘 :
* 옥사 졸리 디논 (예 :Linezolid) : 이들 항생제는 50 년대 리보솜 서브 유닛에서 23S rRNA에 결합하여 개시 복합체의 형성을 방지하고 단백질 합성의 시작을 억제한다.
중요한 메모 :
* 선택적 독성 : 항생제는 인간 단백질 합성에 영향을 미치지 않으면 서 박테리아 단백질 합성을 표적화하도록 설계되었습니다. 이것은 박테리아와 인간이 단백질 합성에 관여하는 리보솜 및 다른 세포 기계에 상당한 차이가 있기 때문입니다.
* 저항 : 박테리아는 표적 부위의 돌연변이, 증가 된 유출 펌프 또는 항생제를 비활성화하는 효소의 생산과 같은 다양한 메커니즘을 통해 항생제에 대한 내성을 발생시킬 수 있습니다.
* 박테리아 세포 사멸 : 단백질 합성의 억제는 결국 성장 및 생존을위한 필수 단백질을 생산할 수 없기 때문에 박테리아 세포의 사망으로 이어진다.
요약 : 항생제는 박테리아에서 다른 단계의 단백질 합성 단계를 표적으로하여 기능성 단백질을 생산하는 능력을 방해하고 사망을 초래합니다. 항생제의 작용 메커니즘을 이해하는 것은 신약을 개발하고 항생제 내성과 싸우는 데 중요합니다.
