일반적인 탄소 백본 구조 :
4 개의 채권을 형성하는 탄소의 능력은 다양한 구조물을 허용합니다. 다음은 기본 모양으로 분류 된 몇 가지 일반적인 탄소 백본 구조입니다.
선형 :
* 직선 체인 : Butane (CH3CH2CH2CH3)과 같은 알칸에서 탄소 원자의 브랜치 사슬.
* 지방족 사슬 : 탄수화물 사이에 단일 결합 만 포함하여 직선 또는 분기 될 수 있습니다.
* 알킬 그룹 : 수소 원자, 예를 들어 메틸 (CH3-), 에틸 (CH3CH2-)을 제거함으로써 알칸으로부터 유래된다.
분기 :
* 분지 체인 : 측쇄가있는 알칸, 예를 들어, 이소 부탄 (CH3CH (CH3) CH3).
* 사이클로 알칸 : 탄소 원자의 폐쇄 된 고리, 예를 들어 사이클로 헥산 (C6H12).
순환 :
* 방향족 고리 : 교대 단일 및 이중 결합을 갖는 순환 구조, 예를 들어 벤젠 (C6H6).
* 헤테로 사이클 : 탄소 이외의 하나 이상의 원자, 예를 들어 피리딘 (C5H5N)을 함유하는 고리.
* polycyclic 시스템 : 다수의 고리가 함께 융합된다 (예 :나프탈렌) (C10H8).
기타 :
* 포화 : 모든 탄소에는 단일 채권 (예 :알칸)이 있습니다.
* 불포화 : 적어도 하나의 이중 또는 트리플 본드, 예를 들어, 알켄, 알키네스를 포함합니다.
* 입체 화학 : 키랄 중심 및 입체 이성질체를 포함한 분자에서 원자의 공간적 배열.
일반적인 탄소 백본 구조의 예 :
* 선형 : 부탄 (CH3CH2CH2CH3), 헥산 (CH3 (CH2) 4CH3)
* 분기 : 이소 부탄 (CH3CH (CH3) CH3), 2- 메틸 펜타 인 (CH3CH (CH3) CH2CH2CH3)
* 순환 : 사이클로 헥산 (C6H12), 시클로 펜탄 (C5H10)
* 방향족 : 벤젠 (C6H6), 톨루엔 (C7H8)
* heterocyclic : 피리딘 (C5H5N), 푸란 (C4H4O)
* polycyclic : 나프탈렌 (C10H8), 안트라센 (C14H10)
이것들은 많은 일반적인 탄소 백본 구조 중 일부일뿐입니다. 탄소의 다양성은 광범위한 구조를 허용하여 유기 분자의 엄청난 다양성을 초래합니다.
참고 : 다른 많은 가능한 구조가 있기 때문에 이것은 철저한 목록이 아닙니다. 유기 화학 분야는 광대하고 복잡하며 탄소 백본에 대한 연구는이 분야의 근본적인 측면입니다.
