2- 메틸 -1- 헥사 놀로부터 2- 메틸 -2- 헤르테네의 형성을위한 단계별 메커니즘 :
1. 알코올의 양성자 화 :
반응은 산 촉매 (H+)에 의한 알코올의 히드 록실기의 양성자 화와 함께 시작한다. 이 단계는 알코올을 더 나은 떠나는 그룹으로 만듭니다.
```
CH3CH2CH2CH2CH (CH3) CH2OH+ H+ <=> CH3CH2CH2CH2CH (CH3) CH2OH2+
```
2. 탄수화물 형성 :
양성자 알코올은 물을 잃고 탄수화물을 형성합니다. 이것은 C-O 결합의 파괴를 포함하기 때문에 비율 결정 단계입니다.
```
CH3CH2CH2CH2CH (CH3) CH2OH2+ <=> CH3CH2CH2CH2CH (CH3) CH2++ H2O
```
3. 재 배열 (선택 사항) :
형성된 1 차 탄수화물은 매우 불안정하다. 이 경우, 1,2- 하이드 라이드 이동이 발생하여 더 안정적인 3 차 탄수화물을 초래할 수 있습니다. 이 재 배열은 2- 메틸 -2- 헵 테나의 형성에 필요하지 않지만, 가능한 부작용이다.
```
CH3CH2CH2CH2CH (CH3) CH2+ <=> CH3CH2CH2CH (CH3) CH2CH3+
```
4. 탈 양성자 및 알켄 형성 :
산 촉매의 물 또는 공액 염기와 같은 염기는 탄수화물에 인접한 탄소로부터 양성자를 제거하여 이중 결합 및 알켄 생성물, 2- 메틸 -2- 헤르테네를 형성한다.
```
CH3CH2CH2CH (CH3) CH2CH3 + + B- <=> CH3CH2CH =C (CH3) CH2CH3 + BH +
```
전반적인 반응 :
```
CH3CH2CH2CH2CH (CH3) CH2OH + H + <=> CH3CH2CH =C (CH3) CH2CH3 + H3O +
```
참고 : 2- 메틸 -2-heptene의 형성은 3 차 탄수화물의 안정성으로 인해 선호된다. 다른 이성질체 알켄은 또한 반응 조건 및 관련된 탄소 중간체의 상대적 안정성에 따라 형성 될 수있다.
