반응 방정식은 다음과 같습니다.
c ₅h₆cocl + ch₃coona → c ₆h₅cooch₃ + naCl
메커니즘 :
1. 친 핵성 공격 : 나트륨 아세테이트로부터의 아세테이트 음이온 (ch₃coo⁻)은 친핵체로서 작용하고 벤조일 클로라이드의 전자 유전자 카르 보닐 탄소를 공격한다.
2. 그룹 출발 : 클로라이드 이온 (Cl⁻)은 벤조일을 떠나는 그룹이기 때문에 벤조일을 떠납니다.
3. 페닐 아세테이트의 형성 : 아세테이트 음이온은 카르 보닐 탄소에 결합하여 페닐 아세테이트를 형성한다.
4. 염화나트륨 형성 : 나트륨 아세테이트로부터의 나트륨 이온 (Na)은 클로라이드 이온과 결합하여 염화나트륨을 형성한다.
조건 :
* 반응은 전형적으로 aprotic 용매 에서 발생합니다 디 에틸 에테르 또는 디클로로 메탄처럼, 원치 않는 부작용을 방지하기 위해.
* 반응은 일반적으로 실온에서 수행됩니다 또는 약간 높은 온도.
중요성 :
이 반응은 유기 합성에서 중요하다. 그것은 아세틸기를 분자에 도입하는 방법이기 때문이다. 생성물 인 페닐 아세테이트는 다음을 포함한 다양한 응용 분야에서 사용됩니다.
* 향수 : 향수와 화장품에 사용됩니다.
* 향료 : 그것은 과일과 향신료의 향기에 기여합니다.
* 화학 중간체 : 다른 유기 화합물의 합성을위한 출발 물질로 사용됩니다.
