메커니즘 :
1. 친 핵성 공격 : 아세틸 라이드 이온 (R-C≡C-)은 강한 친핵체로서 작용하고 에틸렌 옥사이드 고리에서 전자 성 탄소 원자를 공격한다.
2. 링 오프닝 : 이 공격은 에폭 사이드 링을 열어 알 옥사이드 이온의 형성으로 이어진다.
3. 양성자 : 알 옥사이드 이온은 최종 생성물을 형성하기 위해 물과 같은 약산에 의해 양성자 화 될 수있다.
제품 :
반응의 산물은 치환 된 알코올 일 것이다. 아세틸 라이드 이온은 에폭 사이드 고리의 덜 방해 된 탄소 원자에 첨가 될 것이다.
예 :
우리가 아세틸 라이드 나트륨 (NAC≡CH)과 에틸렌 옥사이드를 사용하는 경우, 반응은 2- 프로피 닐 알코올 (CH≡CCH2OH)을 생성 할 것이다.
참고 :
* 반응 조건은 제품의 수율 및 선택성에 영향을 줄 수 있습니다.
*이 반응은 다양한 알코올 및 기타 기능화 화합물의 제조를위한 중요한 합성 도구입니다.
전반적으로, 아세틸 라이드 이온은 친 핵성 고리-오류를 통해 에틸렌 옥사이드와 반응하여 치환 된 알코올을 형성 할 수있다. .
