브로 모아 닐린의 제조
1. 아닐린의 브로마 화 : 아닐린 (C6H5NH2)은 아세트산과 같은 용매의 존재하에 브롬 (BR2)과 반응한다. 반응은 전자 성 방향족 치환을 통해 진행된다.
2. 중간체의 형성 : 브롬은 아닐린의 방향족 고리를 공격하여 불안정한 중간체의 형성으로 이어진다. 이 중간체는 일반적으로 모노-, 디-및 트리 브로 모아 닐린의 혼합물이다.
3. 정제 : 이어서, 반응 혼합물을 처리하여 원하는 브로 모아 닐린을 분리한다. 여기에는 증류 또는 재결정 화과 같은 기술이 포함될 수 있습니다.
Naoh의 역할 :
NAOH는 브로 네션 반응 자체에 직접 참여하지는 않지만 과정에서 몇 가지 방법으로 사용될 수 있습니다.
* 추출 : NaOH는 브로마 화가 완료된 후 반응 혼합물로부터 브로 모아 닐린을 추출하는데 사용될 수있다. 이는 브로 모아 닐린이 유기 용매보다 NaOH와 같은 기본 용액에 더 용해되기 때문입니다.
* 중화 : 반응 혼합물이 산성 성분 (예를 들어, 아세트산)을 함유하는 경우, NaOH를 사용하여이를 중화시켜 원하는 생성물의 분리를 더 쉽게 만듭니다.
키 포인트 :
* 수산화 나트륨은 브로 모아 닐린의 제조에서 1 차 반응물이 아니다.
* 추출 또는 중화 단계에서 지원 역할을 할 수 있습니다.
* 주요 반응은 브롬의 전자 성 방향족 치환을 아닐린에 포함시킨다.
특정 반응 메커니즘 또는 Bromoaniline 준비의 다른 측면에 대한 자세한 내용을 원하시면 알려주십시오!
