다음은 고장입니다.
1. 카르 복실 산의 양성자 화 : 반응은 산성 촉매 (예를 들어, 황산)에 의해 벤조산의 양성자 화와 함께 시작된다. 이것은 카르 보닐 탄소를 더 전자성으로 만듭니다.
2. 에탄올에 의한 친 핵성 공격 : 에탄올 산소 원자의 고독한 전자 쌍은 양성자 화 된 벤조산의 전자 성 카르 보닐 탄소를 공격한다. 이것은 사면체 중간체를 형성합니다.
3. 양성자 전달 : 양성자는 사면체 중간체의 산소 원자로부터 잎 그룹 (물)으로 전달된다. 이것은 떠나는 그룹을 더 나은 떠나는 그룹으로 만듭니다.
4. 물 손실 : 물 분자는 사면체 중간체를 떠나 카르 보닐기를 재생시키고 에스테르 (에틸 벤조이트)를 형성한다.
5. 탈 양성자 : 에스테르는 촉매에 의해 탈로 톤화되어 산 촉매를 재생시킨다.
전반적인 반응 :
```
CH3CH2OH + C6H5COOH → CH3CH2OCOC6H5 + H2O
```
메커니즘 :
```
1. C6H5COOH+ H+ → C6H5COOH2+
2. C6H5COOH2 + + CH3CH2OH → [C6H5COO (CH2CH3) H2] + + H2O
3. [C6H5COO (CH2CH3) H2]+ → C6H5COO (CH2CH3)+ H3O+
4. C6H5COO (CH2CH3) + H + → CH3CH2OCOC6H5 + H +
```
이것은 가역적 반응이며, 평형은 물을 제거하거나 과도한 에탄올을 첨가함으로써 에스테르의 형성을 선호하기 위해 이동 될 수있다.
