1. 수소 할라이드 (HX) :
* 시약 : HCL, HBR 또는 HI
* 조건 : 종종 열 또는 촉매가 필요합니다 (예 :HCL 용 ZnCl2)
* 메커니즘 : 알코올의 구조와 할라이드에 따라 SN1 또는 SN2.
* 예 : 에탄올 + HBR-> 에틸 브로마이드 + 물
2. 인 Halides (px3 또는 px5) :
* 시약 : PCL3, PBR3 또는 PCL5
* 조건 : 일반적으로 실온에서 수행됩니다.
* 메커니즘 : SN2 반응.
* 예 : 1- 부탄올 + PBR3-> 1- 브로 모 부탄 + H3PO3
3. 티 오닐 클로라이드 (SOCL2) :
* 시약 : Socl2 (Thionyl 클로라이드)
* 조건 : 종종 피리딘과 같은 염기의 존재하에.
* 메커니즘 : SN2 반응.
* 예 : 2- 프로판올 + SOCL2-> 2- 클로로 프로판 + SO2 + HCL
4. 기타 시약 :
* 설 포닐 클로라이드 : 토사일 클로라이드 (TSCL) 또는 메실 클로라이드 (MSCL)와 같은 시약은 알코올을 설포 네이트 (토 실 레이트 또는 메실 레이트)로 전환시키는 데 사용될 수 있으며, 이는 좋은 떠나는 그룹입니다. 이어서, 이들 설포 네이트는 알킬 할라이드를 형성하기 위해 할리 드와 반응 할 수있다.
* 트리 페닐 포스 핀 및 탄소 테트라브로 미드 : 이 조합은 알코올을 브로마이드로 전환시키는 데 사용됩니다 (Appel 반응).
중요한 메모 :
* 반응성 : 이 시약에 대한 알코올의 반응성은 그 구조와 할라이드의 성질에 의존한다. 3 차 알코올은 2 차보다 빠르게 반응하여 1 차보다 빠르게 반응합니다.
* 입체 화학 : 키랄 알코올과의 SN2 반응은 입체 중심에서 구성의 역전을 초래할 수 있습니다.
* 부작용 : 이러한 반응은 때때로 알켄 (특히 3 차 알코올) 또는 에테르와 같은 측면 제품으로 이어질 수 있습니다.
이러한 방법에 대한 자세한 내용을 원하거나 논의하려는 구체적인 예제가 있으면 알려주십시오.
