1. 벤젠의 준비 :
* 1 단계 : 페놀을 아연 먼지 및 수산화 나트륨으로 반응시켜 벤젠을 얻습니다. 이것은 환원 반응입니다.
2. Friedel-Crafts Acylation :
* 2 단계 : 염화 알루미늄 (ALCL3)과 같은 루이스 산 촉매의 존재하에 벤젠을 벤조일 클로라이드와 반응합니다. 이것은 벤조 페논을 형성합니다.
전반적인 반응은 다음과 같습니다.
페놀 + Zn + NaOH → 벤젠
벤젠 + C6H5Cocl (벤조일 클로라이드) + alcl3 → 벤조 페논 + HCl
자세한 설명 :
* 페놀의 벤젠 감소 : 페놀의 아연 먼지 및 수산화 나트륨과의 반응은 환원 과정이다. 아연 먼지는 환원제로 작용하는 반면, 수산화 나트륨은 필요한 알칼리성 환경을 제공합니다.
* Friedel-Crafts Acylation : Friedel-Crafts Acylation은 전자 성 방향족 치환 반응입니다. Lewis Acid Catalyst (ALCL3)는 벤조일 양이온 (C6H5CO+) 인 Electrophile을 생성하는 데 도움이됩니다. 이 양이온은 벤젠 고리를 공격하여 벤조 페논을 형성합니다.
중요한 메모 :
* Friedel-Crafts Acylation 반응은 카르 보닐기를 방향족 화합물에 도입하는 데 사용되는 주요 유기 합성 방법입니다.
* Benzophenone은 염료, 플라스틱 및 제약과 같은 다양한 제품의 생산에 사용되는 중요한 산업 화학 물질입니다.
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