1. 경쟁 억제 :
* 메커니즘 : 억제제는 활성 부위 에 결합한다 효소 중, 기질 (효소 분자가 작용하는 분자)이 결합하는 동일한 부위 인 동일한 부위입니다.
* 효과 : 억제제는 기질이 결합하는 것을 막아 효소가 촉매 활성을 수행하는 것을 효과적으로 방지한다.
* 예 : 약물 메토트렉세이트는 DNA 합성에 중요한 효소 인 디 하이드로 폴 레이트 환원 효소의 경쟁 억제제이다. 메토트렉세이트는 활성 부위에 결합하여 DNA 복제를 억제하기 위해 천연 기질 인 디 하이드로 폴 레이트와 경쟁한다.
2. 비경쟁 억제 :
* 메커니즘 : 억제제는 다른 부위 에 결합한다 활성 부위보다 효소에서 알로 스테 릭 부위 . 이 결합은 효소의 모양을 변화시켜 기질에 결합하거나 촉매를 수행하는 데 덜 효과적입니다.
* 효과 : 억제제는 기질이 존재하더라도 효소의 활성을 감소시킬 수 있습니다.
* 예 : 시안화물은 세포 호흡에 관여하는 효소 인 시토크롬 C 산화 효소에 결합하여 효소가 기능하는 것을 방지하는 형태 변화를 유발한다.
3. 비경쟁 억제 :
* 메커니즘 : 억제제는 효소-하위 스트레이트 복합체에만 결합한다 , 복합체가 제품을 형성하는 것을 방지합니다.
* 효과 : 억제제는 효소의 활성을 감소시키고 기질에 대한 효소의 명백한 친화력을 증가시킬 수있다.
* 예 : 양극성 장애를 치료하는 데 사용되는 리튬은 신호 전달 경로에 관여하는 이노시톨 포스페이트의 분해에 관여하는 이노시톨 모노 포스파타제의 비경쟁 억제제로서 작용하는 것으로 생각된다.
4. 혼합 억제 :
* 메커니즘 : 억제제는 유리 효소 에 결합 할 수있다 및 효소-하시 스트레이트 복합체 .
* 효과 : 이러한 유형의 억제는 비 경쟁 및 경쟁력있는 억제의 특성을 나타내며, 효소 활성에 복잡한 영향을 미칩니다.
* 예 : 페니실린과 같은 일부 항생제는 세포벽 합성에 관여하는 박테리아 효소의 혼합 억제제 역할을합니다.
5. 가역적 대 돌이킬 수없는 억제 :
* 가역적 억제제 비공개로 목표에 비공개로 결합하면 그 효과는 일시적입니다. 그것들은 기판의 농도를 증가시켜 또는 다른 방법으로 제거 할 수 있습니다.
* 돌이킬 수없는 억제제 그들의 표적에 공유 적으로 결합하여 효소의 영구적 인 활성화를 유발한다.
6. 다른 메커니즘 :
* 억제제는 또한 분해 에 의해 작동 할 수 있습니다 표적 분자, 격리 (그것에 바인딩하고 대상과 상호 작용하는 것을 방지) 또는 수정 환경.
요약하면, 억제제는 과학자들이 생물학적 과정의 메커니즘을 연구하고, 새로운 약물을 개발하고, 효소 및 기타 분자의 활동을 제어 할 수있는 강력한 도구입니다. . 생물학적 시스템이 어떻게 기능하는지 이해하고 질병에 대한 새로운 치료법을 개발하는 데 필수적입니다.
