1. 아닐린의 브로 네션 :
* 반응물 : 아닐린 및 브로민 (Bromine)은 출발 물질입니다.
* 조건 : 이 반응은 전형적으로 아세트산 또는 물과 같은 용매에서, 그리고 철 또는 제 2 철 (2 월)과 같은 루이스 산 촉매의 존재하에 수행된다.
* 메커니즘 : 브롬 분자는 아닐린의 고도로 반응성 방향족 고리에 대한 전자 성 공격을받습니다. 이 단계는 아미노기 (-nh₂)의 전자-전달 특성에 의해 선호된다. 이 생성물은 2- 브로 모아 닐린, 4- 브로 모아 닐린 및 약 2,4- 디 브로 모아 닐린의 혼합물이다.
2. 정제 및 분리 :
* 분리 : 이어서, 반응 혼합물을 작동시키고, 상이한 브로 모아 나닐린 이성질체는 분획 결정화 또는 컬럼 크로마토 그래피와 같은 기술을 사용하여 분리된다.
3. 2,4- 디 브로 모아 닐린의 브로마 화 :
* 반응물 : 이어서 분리 된 2,4- 디 브로 모아 닐린은 과도한 브롬과 반응한다.
* 조건 : 첫 번째 단계와 유사하게,이 브로마 화는 촉매를 갖는 적합한 용매에서 수행된다.
* 메커니즘 : 브롬 분자는 나머지 자유 위치 (위치 6)에서 활성화 된 고리를 공격하여 2,4,6- 트리 브로 모아 닐린을 생성한다.
4. 정화 :
* 최종 생성물 인 2,4,6- 트리 브로 모아 닐린은 재결정 화 또는 기타 적합한 방법을 통해 정제됩니다.
키 포인트 :
* 브로 네션 제어 : 반응 조건 (온도, 용매, 촉매) 및 사용 된 브롬의 양은 반응의 조정 성을 제어하는 데 중요한 역할을한다.
* 안전 고려 사항 : Bromine은 부식성 및 독성 물질이며, 준비 중에 적절한 안전 예방 조치를 취해야합니다.
* 대안 합성 : 상이한 출발 물질 또는 합성 경로를 포함하는 2,4,6- 트리 브로 모아 닐린을 제조하는 대안적인 방법이있을 수있다.
중요한 참고 : 이 정보는 교육 목적만을위한 것입니다. 브롬 및 기타 유해 화학 물질과 관련된 실험실 실험은 제대로 장착 된 실험실에서 훈련 된 전문가들만 수행해야합니다. 항상 안전 데이터 시트를 참조하고 적절한 안전 지침을 따르십시오.
