다음은 어떤 일이 발생하는지에 대한 고장입니다.
1. 디클로로 카르 벤의 형성 : NAOH는 CCL 4 와 반응합니다 디클로로 카르 벤 (Dichlorocarbene)이라는 고도로 반응성 중간체를 생성합니다 (:ccl 2 ). 이 반응은 알파-유사 반응의 예이다.
2. 전자 공격 : 디클로로 카르 벤 (Dichlorocarbene)은 전기로 작용하고 페놀의 방향족 고리를 공격한다. 이 공격은 히드 록실 그룹의 전자-결합 효과로 인해 히드 록실 그룹의 오르토 위치에서 발생하며, 이는 오르토 및 파라 위치를보다 전자적으로 풍부하게 만듭니다.
3. 가수 분해 및 재 배열 : 전자 성 공격 후 형성된 중간체는 가수 분해를 겪은 다음, 재 배열이 살리 실 알데히드 (Ortho-Hydroxybenzaldehyde)를 형성하기 위해 발생한다.
전반적인 반응 :
```
C6H5OH + CCL4 + 4NAOH → HOC6H4CHO + 4NACL + 2H2O
```
키 포인트 :
* 반응은 NAOH에 의해 촉매되고, 반응은 일반적으로 환류하에 수행된다.
* 살리 실 알데히드의 수율은 일반적으로 좋습니다.
* Reimer-Tiemann 반응은 방향족 알데히드의 제조를위한 귀중한 합성 도구입니다.
메커니즘 :
대부분의 유기 화학 교과서 또는 온라인 리소스에서 Reimer-Tiemann 반응의 상세한 메커니즘을 찾을 수 있습니다.
이 반응에 대해 다른 질문이 있으면 알려주세요!
