1. 탄소-할로겐 결합의 극성 :
* 알킬 할라이드의 탄소-할로겐 결합은 탄소와 할로겐 원자의 전기 음성 차이로 인해 극성이다.
* 할로겐 원자는 탄소 원자에서 전자 밀도를 유치하여 탄소에 부분 양전하와 할로겐에 부분적 음전하를 만듭니다.
2. 할로겐의 그룹 능력을 떠나기 :
* 할로겐 원자는 떠나는 그룹으로 작용합니다 , 그것은 탄소 원자에서 분리되어 결합 전자를 가져갈 수 있음을 의미합니다.
* 할로겐은 전기 음성으로 인해 음이온 (예를 들어, cl-, br-, i-)으로 안정적이기 때문에 좋은 떠나는 그룹입니다.
3. 친핵체 공격 :
* a 친핵체 , 전자가 풍부한 종은 알킬 할라이드의 부분적으로 양성 탄소 원자에 끌린다.
* 친핵체는 전자 쌍을 탄소 원자에 기증하여 새로운 결합을 형성합니다.
4. 그룹 출발 :
* 친핵체가 탄소 원자를 공격함에 따라, 탄소-할로겐 결합은 약해지고, 할로겐 원자는 할라이드 이온으로 분리된다.
전반적인 메커니즘 :
친 핵성 치환 반응은 두 단계로 발생합니다.
1. 공격 : 친핵체는 탄소 원자를 공격하여 새로운 결합을 형성합니다.
2. 출발 : 떠나는 그룹은 출발하여 전자를 가져갑니다.
유형의 친 핵성 치환 반응 :
친 핵성 치환 반응의 두 가지 주요 유형이 있습니다.
* sn1 (대체 친 핵성 비 - 분자) : 이 반응은 탄수화물 중간체의 형성과 함께 두 단계로 발생합니다.
* sn2 (치환 핵성 이질성) : 이 반응은 단일 단계에서 발생하며, 뉴 클레오 포블은 퇴직 그룹이 출발하는 동시에 탄소 원자를 공격합니다.
친 핵성 치환에 영향을 미치는 요인 :
몇 가지 요인이 :친 핵성 치환 반응의 속도와 메커니즘에 영향을 미칩니다.
* 알킬 할라이드의 구조 (1 차, 2 차, 3 차)
* 친핵체의 특성 (강한 대 약함)
* leave the the leaveply 그룹의 특성 (좋은 대 빈도)
* 용매 극성
요약하자면, 알킬 할라이드는 극성 탄소-할로겐 결합, 할로겐의 잎 그룹 능력 및 부분적으로 양성 탄소 원자에 대한 친핵체의 인력으로 인해 친 핵성 치환 반응을 겪습니다. 반응의 메커니즘은 알킬 할라이드의 구조, 친핵체의 성질 및 기타 인자에 의존한다.
