건조한 산화물을 갖는 모노 할로 알칸으로부터의 에테르 제조
이 반응은 윌리엄슨 에테르 합성 로 알려져있다 은 산화 은산 (Ag₂o) 사용 기지로.
다음 과정은 다음과 같습니다.
1. 반응물 : 당신은 mono haloalkane (r-x) 로 시작합니다 , 여기서 R은 알킬기이고 X는 할로겐 원자 (예를 들어, Cl, br, i)이다.
2. 시약 : 건식은 산화은 (AG (O)은 강력한 염기로 사용됩니다.
3. 메커니즘 :
* 건식은 산화은은 할로 알칸과 반응하여 할로겐 원자를 제거하고 알 콕 시드 이온 (R-O⁻)을 형성합니다.
* 알 옥사이드 이온은 할로 알칸의 다른 분자를 공격하여 할로겐을 대체하고 에테르 (R-O-R)를 형성합니다.
4. 제품 : 최종 생성물은 에테르 (R-O-R) 입니다 .
전반적인 반응 :
2 R-X + Ag +O → R-O-R + 2 Agx
예 :
에틸 브로마이드로부터 디 에틸 에테르의 제조 :
2 ch₂ch +br + ag₂o → ch₃ch₂ -o-ch₂ch₃ + 2 agbr
산화은 사용의 장점 :
* 더 강한베이스 입니다 수산화물보다 알코폭 사이드 이온의 형성을 용이하게한다.
* 부작용이 적다 다른 염기보다, 원하는 에테르의 수율이 높아집니다.
한계 :
* 제한된 범위 : 이 방법은 주로 대칭 에테르 (R-O-R)를 준비하는 데 유용합니다. 비대칭 적 에테르의 경우, 알 옥사이드를 갖는 윌리엄슨 에테르 합성과 같은 대체 방법이 바람직하다.
* 비용 : 산화은은 비교적 비싸 므로이 방법은 대규모 생산에 덜 경제적입니다.
참고 :
*이 반응은 일반적으로 무수 조건에서 수행됩니다 알코올 형성을 방지합니다.
* 물 의 존재 Haloalkane의 가수 분해 및 에테르 대신 알코올의 형성으로 이어질 수 있습니다.
에테르 준비를위한 대체 방법 :
* 알 콕 시드를 사용한 윌리엄슨 에테르 합성 : 이것은 대칭 및 비대칭 에테르를 모두 준비하는 데 사용할 수있는보다 다양한 방법입니다.
* 알코올 탈수 : 이 방법은 두 개의 알코올 분자에서 물을 제거하여 에테르를 형성하는 것을 포함한다.
전반적으로, 윌리엄슨 에테르 합성에서 건식은 산화 은산을 사용하면 대칭 에테르를 제조하는 좋은 방법을 제공합니다. 그러나 비용과 제한된 범위는 특정 응용 프로그램에 다른 방법을 더 적합하게 만듭니다.
