acetaldehyde (ch3cho)
* n → π* 전이 : 아세트 알데히드는 카르 보닐기 (C =O)를 가지며, 이는 산소 원자 상에 비 결합 (N) 전자 쌍 및 C =O 이중 결합에서 π- 결합 시스템을 함유한다. 이로 인해 n → π* 전환이 가능합니다. 이들 전이는 비 결합 궤도에서 안티 딩 잉 π* 궤도에 이르기까지 전자를 흥미롭게하는 것을 포함한다. 이들은 일반적으로 UV 영역 (약 280-300 nm)에서 흡수를 초래합니다.
* σ → σ* 전이 : 이러한 전이는 일반적으로 에너지가 높으며 짧은 파장 (일반적으로 200 nm 미만)에서 발생합니다. 그들은 시그마 본딩 궤도에서 안티본 딩 시그마* 궤도에 이르기까지 전자를 흥미롭게 포함합니다. 가능하지만, 그들은 일반적으로 n → π* 전이에 비해 아세트 알데히드에서 덜 두드러집니다.
* π → π* 전이 : 아세트 알데히드는 또한 π → π* 전이를 나타내지 만 σ → σ* 전이보다 훨씬 높은 에너지 (짧은 파장)에서 발생합니다. 이러한 전이는 π- 결합 궤도에서 π* 궤도로 전자를 흥미롭게하는 것을 포함한다.
디 에틸 에테르 (CH3CH2OCH2CH3)
* n → σ* 전환 : 디 에틸 에테르는 산소 원자에 2 개의 고독한 전자 전자를 갖는다. 이들 전자는 n → σ* 전이를 겪을 수 있으며, 전자를 안티 본딩 σ* 궤도에 흥미 롭다. 이러한 전이는 또한 일반적으로 UV 영역에서 이루어 지지만 종종 n → π* 전이보다 덜 강력합니다.
* σ → σ* 전이 : 아세트 알데히드와 유사하게, 디 에틸 에테르는 매우 높은 에너지 (짧은 파장)에서 σ → σ* 전이를 나타내므로 관찰 가능성이 떨어집니다.
중요한 메모 :
* 이러한 전이의 특정 파장은 분자 구조와 환경에 따라 다릅니다. 치환기 및 용매 효과와 같은 요인은 관련된 궤도의 에너지 수준에 영향을 줄 수 있습니다.
* 전이의 강도는 또한 대칭과 관련된 궤도의 겹침과 같은 요인에 의해 영향을받습니다.
* 이러한 전자 전이는 이들 분자의 UV-Vis 흡수 스펙트럼을 담당한다.
이러한 전환을 자세히 이해하려면 다음을 고려해야합니다.
* 분자 궤도 다이어그램 : 이 다이어그램은 전이에 관련된 궤도의 에너지 수준을 시각화하는 데 도움이됩니다.
* 분광 기술 : UV-Vis 분광법은 분자에 의한 빛의 흡광도를 측정하는 데 사용되어 발생하는 전자 전이에 대한 정보를 제공합니다.
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