1. 반응 :
시클로 헥사 논을 합성하는 가장 일반적인 방법은 크롬산 (H₂Cro₄) 또는 칼륨 과망간산염 (KMNO₄)과 같은 산화제를 사용한 시클로 헥사 놀의 산화입니다.
2. 메커니즘 :
* 산화 : 산화제는 시클로 헥사 놀 분자로부터 2 개의 수소 원자를 제거하여 시클로 헥사 논의 형성을 초래한다.
* 탈수 : 특정 조건 하에서, 산화제는 또한 탈수 제로 작용할 수있다. 이것은 사이클로 헥사 놀 또는 시클로 헥사 논 분자에서 물 분자를 제거 할 수 있음을 의미합니다.
* 사이클로 헥센 형성 : 사이클로 헥사 놀에서 물이 제거되면 사이클로 헥센을 형성합니다. 사이클로 헥사 논이 탈수 된 경우, 시클로 헥센으로 빠르게 되돌아가는 불안정한 중간체를 형성 할 수 있습니다.
탈수를 선호하는 요인 :
* 고온 : 더 높은 온도는 탈수 반응을 촉진합니다.
* 강한 산화제 : 크롬산과 같은 일부 산화제는 다른 것보다 탈수를 유발하기 쉽습니다.
* 연장 된 반응 시간 : 반응 혼합물을 너무 오랫동안 떠나면 탈수 가능성이 증가 할 수 있습니다.
사이클로 헥센 형성 최소화 :
* 반응 조건의 신중한 제어 : 중간 정도의 온도를 유지하고 산화제를 사용하면 탈수가 줄어들 수 있습니다.
* 반응 시간 최적화 : 짧은 반응 시간은 일반적으로 부산물 형성을 최소화하기 위해 바람직하다.
* 대체 방법 사용 : 산화제를 포함하지 않는 대안 적 합성 방법은 탈수를 완전히 피하기 위해 고려 될 수있다.
요약하면, 시클로 헥센의 형성은 시클로 헥사 놀 또는 시클로 헥사 논의 탈수로 인해 시클로 헥사 논 합성 동안 발생할 수있는 부작용이다. 반응 조건을 신중하게 제어하고 적절한 시약을 사용하면이 부산물의 형성을 최소화하는 데 도움이 될 수 있습니다.
