메커니즘 :
1. 글리신 메틸 에스테르 히드로 클로라이드의 탈 양성자 : 기본 조건 (예를 들어, 수산화 나트륨 또는 수산화 칼륨과 같은 염기를 사용한)은 글리신 메틸 에스테르 히드로 클로라이드의 알파-하이드로겐을 탈 로토 네이트하기 위해 필요하다. 이것은 친 핵성 에놀 레이트를 생성합니다.
2. 아크릴로 니트릴에 대한 친 핵성 공격 : enoleate는 아크릴로 니트릴의 전자 베타-탄소를 공격합니다. 이것은 새로운 탄소 탄소 결합을 형성하고 중간 카바 니온을 생성합니다.
3. 양성자 : 중간 카바 니온은 물 또는 다른 산성 종에 의해 양성자 화됩니다.
제품 :
반응의 생성물은 (2- 시아노 에틸) 글리신 메틸 에스테르 이다 .
반응 방정식 :
```
CH3NH2CH2COOCH3 · HCL + CH2 =CHCN → CH3NH2CH2COOCH2CH2CN + HCL
```
조건 :
* 베이스 : 수산화 나트륨 또는 수산화 칼륨과 같은 강한 염기가 필요합니다.
* 용매 : 물이나 에탄올과 같은 극성 용매가 사용될 수 있습니다.
* 온도 : 실내 온도 또는 약간 높은 온도로 충분합니다.
참고 :
반응은 다양한 방식으로 수행 될 수 있으며 정확한 조건은 특정 반응 조건 및 원하는 생성물에 따라 달라질 수 있습니다.
