다음은 반응의 고장입니다.
메커니즘 :
1. 염기-촉매에 노르 레이트 형성 : 덜 방해 된 알파-하이드로겐으로 인해 더 반응성이 높은 에탄날은 기초에 의해 탈로 톤화되어 에놀 레이트 이온을 형성한다.
2. 친 핵성 공격 : 에놀 레이트 이온은 친핵체 역할을하며 벤즈 알데히드의 전자 성 카르 보닐 탄소를 공격한다.
3. 양성자 : 생성 된 알 옥사이드 중간체는 물 분자에 의해 양성자 화되어 β- 하이드 록시 알데히드를 생성한다.
제품 :
반응의 주요 생성물은 3- 하이드 록시 -3- 페닐 프로 팬일이다 , inamalaldehyde 라고도합니다 .
반응 방정식 :
```
C6H5CHO + CH3CHO → C6H5CH (OH) CH2CHO
Benzaldehyde + Ethanal → 3-Hydroxy-3- 페닐-프로판
```
중요한 메모 :
* 베이스 : Naoh 또는 Koh와 같은 강력한 염기는 일반적으로 반응의 촉매로 사용됩니다.
* 조건 : 반응은 일반적으로 실온 또는 약간 높은 온도에서 수용액에서 수행된다.
* 부작용 : 반응은 또한 소량의 탈수 된 생성물 인 Cinnamaldehyde 를 생성 할 수 있습니다. , 그것은 쾌적한 계피와 같은 냄새가 나는 노란색 오일입니다.
Benzaldehyde와 Ethanal 사이의 Aldol 응축 반응은 유기 화학에서 중요한 반응입니다. 그것은 탄소-탄소 결합을 형성하는 다목적 방법이며 향기, 풍미 및 제약을 포함한 다양한 유기 화합물의 합성에 널리 사용됩니다.
