다음은 반응의 고장입니다.
1. 친 핵성 첨가 : 강한 친핵체 인 Grignard 시약은 이산화탄소의 전자 성 탄소 원자를 공격합니다. 이것은 중간 카르 복실 레이트 음이온을 형성합니다.
2. 양성자 : 이어서, 카르 복실 레이트 음이온을 물 (또는 다른 산성 공급원)에 의해 양성자 화하여 카르 복실 산을 형성한다.
일반 반응 :
rmgx + co + → rcoo⁻mgx
rcoo⁻mgx + h₂o → rcooh + mg (OH) x
여기서 :
* r : 알킬 또는 아릴 그룹
* mgx : Grignard 시약 (예 :ch₃mgbr, c₆h₅mgcl)
예 :
Grignard 시약으로서 메틸 마그네슘 브로마이드 (CH₃MGBR)를 사용하면 반응이 다음과 같습니다.
ch₃mgbr + cog → ch₃coo⁻mgbr
ch₃coogmgbr + h₂o → ch₃cooh + mg (OH) Br
이 반응은 아세트산 를 생성한다 (ch .cooh).
키 포인트 :
* Grignard 시약은 이산화탄소의 탄소 원자를 공격하여 친핵체 역할을합니다.
* 반응은 카르복실 레이트 음이온을 형성 한 다음, 양성자 화하여 카르 복실 산을 생성한다.
*이 반응은 사슬 길이가 상이한 카르 복실 산을 합성하는 다목적 방법입니다.
이 반응의 메커니즘에 대해 더 알고 싶거나 구체적인 예를 염두에두고 싶다면 알려주십시오!
