1. 친 핵성 공격 :
* 아민은 친핵체 역할을하며 에틸 아세테이트의 카르 보닐 탄소를 공격한다.
* 이로 인해 사면체 중간체가 형성됩니다.
2. 그룹 출발 :
*에 옥사이드 이온 (CH3CH2-)은 사면체 중간체를 떠나는 그룹으로 둡니다.
* 이것은에 옥사이드 이온의 안정성으로 인해 선호됩니다.
3. 양성자 전달 :
* 양성자는 아민의 질소 원자에서 염기 (종종 용매 또는 다른 아민의 분자)로 옮겨진다.
*이 단계는 아민 촉매를 재생시키고 아미드 생성물을 형성합니다.
전반적인 반응 :
```
R-NH2 + CH3COOCH2CH3 → R-NH-COCH3 + CH3CH2OH
```
여기서 :
* r-nh2 : 아민 (1 차 또는 2 차)
* CH3COOCH2CH3 : 에틸 아세테이트
* r-nh-coch3 : 해당 아미드
* CH3CH2OH : 에탄올
예 :
에틸 아민과 에틸 아세테이트와의 반응은 N- 에틸 아세트 아미드를 형성합니다.
```
CH3CH2NH2 + CH3COOCH2CH3 → CH3CH2NHCOCH3 + CH3CH2OH
```
참고 : 이 반응은 전형적으로 반응 속도를 가속화하기 위해 산 또는 염기와 같은 촉매를 필요로한다. 촉매는 에틸 아세테이트의 카르보닐기를 활성화시키는 데 도움이되어 친 핵성 공격에 더 취약하다.
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