직접 변환이 어려운 이유 :
* 벤젠의 안정성 : 벤젠은 매우 안정적인 방향족 고리입니다. 글리 옥살의 개방형 구조를 형성하기 위해이 링을 깨는 것은 상당한 에너지 입력이 필요하며 쉽게 달성되지 않습니다.
* 글리 옥살의 반응성 특성 : Glyoxal은 반응성이 높은 다이얼 데 하이드입니다. 글리 옥살 단계에서 정지하기 위해 반응을 제어하는 것은 어렵고, 추가 산화 또는 다른 반응이 발생할 수 있습니다.
가능한 다중 단계 접근 :
1. 벤조산으로의 산화 :
- 벤젠은 산성 배지에서 칼륨 과망간산염 (KMNO4)과 같은 강한 산화제를 사용하여 벤조산으로 산화 될 수있다.
2. 벤조일 클로라이드로의 전환 :
- 벤조산은 클로라이드 (SOCL2)를 사용하여 벤조일 클로라이드로 전환 될 수있다.
3. Grignard 반응 및 산화 :
- 벤조일 클로라이드는 그리 냐드 시약 (예를 들어, 메틸 마그네슘 브로마이드, CH3MGBR)과 반응하여 케톤 (예를 들어, 아세토 페논)을 형성 할 수있다.
- 케톤은 크롬산과 같은 강한 산화제 (H2CRO4)를 사용하여 글리 옥살을 얻을 수 있습니다.
중요한 고려 사항 :
* 이러한 접근법은 복잡하며 반응 조건을 신중하게 제어해야합니다.
* 전체 수율이 낮을 수 있으며 글리 옥살의 정제가 필요할 것입니다.
* 글리 옥살에 대한보다 안전하고 효율적인 합성 방법은 대체 시작 재료를 사용하여 존재할 수 있습니다.
글리 옥살을 합성하는 대체 방법 :
* 에틸렌 글리콜의 산화 : 에틸렌 글리콜은 이산화 셀레늄과 같은 다양한 산화제를 사용하여 글리 옥살로 산화 될 수있다.
* 디클로로 아세트 알데히드의 가수 분해 : 디클로로 아세트 알데히드는 딜 루트 산을 사용하여 글리 옥살로 가수 분해 될 수있다.
글리 옥살 합성을 시도하기 전에 신뢰할 수있는 화학 문헌을 참조하고 안전 예방 조치를 고려하는 것이 중요합니다.
