공액 이해
컨쥬 게이션은 이중 결합이 다른 이중 결합 또는 고독한 전자 쌍에 직접 부착 될 때 발생합니다. 이것은 전자가 다수의 원자에 대해 비편성 화되어 UV-Vis 분광법에 반영되는 전자 전이에 필요한 에너지를 포함하여 분자의 특성에 영향을 미치는 시스템을 만듭니다.
카르 보닐 그룹 흡수
* 일반 원칙 : 카르 보닐기 (C =O)는 N → π* 전이에서 UV-Vis 광을 흡수한다. 이는 비 결합 궤도 (N)로부터의 전자가 항체 π* 궤도로 촉진된다는 것을 의미한다.
* 흡수에 영향을 미치는 요인 :
* 전자-의사 그룹 : 이들 그룹은 카르 보닐 산소의 전자 밀도를 증가시켜 N 궤도가 에너지가 높아져 * 낮은 * 흡수 주파수 (더 긴 파장)를 초래한다.
* 전자 흡인 그룹 : 이들 그룹은 카르 보닐 산소의 전자 밀도를 감소시켜 π* 궤도가 에너지가 낮아져* 더 높은* 흡수 주파수 (짧은 파장)를 초래한다.
* 공액 : 컨쥬 게이션은 π* 궤도의 에너지를 상당히 낮추어 전자가 더 쉽게 전환 할 수 있도록합니다. 이것은 * 더 낮은 * 흡수 주파수 (더 긴 파장)로 이어집니다.
분자 분석
1. N- 부티 럴드데히드 : 이 Aldehyde에는 컨쥬 게이션이 없습니다. 그 카르 보닐기는 비교적 높은 빈도 (약 270-280 nm)에서 흡수 될 것이다.
벤즈 알데히드 : 벤즈 알데히드의 카르 보닐기는 벤젠 고리와 접합된다. 이 컨쥬 게이션은 π* 궤도의 에너지를 유의하게 낮추어 N- 부티 럴드 데히드에 비해 흡수 주파수 (약 240-250 nm)를 초래한다.
3. Cinnamaldehyde : 시나 알데히드는 2 개의 공액 시스템을 갖는다 :카르 보닐기에 직접 부착 된 이중 결합과 사슬을 따라 벤젠 고리가 더있다. 이 연장 된 컨쥬 게이션은 벤즈 알데히드에 비해 훨씬 낮은 흡수 주파수 (약 280-290 nm)로 이어진다.
요약
카르 보닐 그룹의 흡수 빈도는 순서대로 감소합니다 (적색 편이).
* N-Butyraldehyde (컨쥬 게이션 없음)> Benzaldehyde (벤젠 고리와 접합)> Cinnamaldehyde (확장 된 컨쥬 게이션).
중요한 참고 : 이것들은 일반적인 트렌드입니다. 정확한 흡수 주파수는 사용 된 특정 용매 및 기타 인자에 따라 달라질 수 있습니다.
