1. 신호 변환 캐스케이드 :
* 두 번째 메신저 : 신호 분자는 종종 두 번째 메신저의 생산을 유발합니다 , 세포 내 신호를 증폭시키는 소분자입니다. 예로는 사이 클릭 AMP (CAMP), 칼슘 이온 (CA2+) 및 디아 실 글리세롤 (DAG)이 있습니다. 이 메신저는 여러 다운 스트림 신호 경로를 활성화하여 캐스케이드 효과를 만듭니다.
* 효소 증폭 : 많은 신호 전달 경로에는 효소 캐스케이드가 포함됩니다 , 하나의 효소가 다른 효소가 다른 효소를 활성화하여 신호의 기하학적 증가를 초래합니다. 예를 들어, 단일 활성화 된 수용체는 다수의 G 단백질을 활성화시킬 수 있으며, 이는 다수의 아데 닐릴 시클 라제 분자를 활성화시켜 많은 CAMP 분자를 생성한다. 이로 인해 원래 신호가 상당한 증폭이 발생합니다.
2. 수용체-매개 세포 내 이입 :
* 신호 분자의 내재화 : 일부 수용체는 신호 분자를 내재화하여 세포 외 신호가 제거 된 후에도 계속 신호 전달을 허용합니다. 이것은 다운 스트림 경로의 지속적인 활성화로 이어질 수 있습니다.
3. 피드백 루프 :
* 양성 피드백 루프 : 일부 신호 경로에는 양성 피드백 루프가 포함됩니다 여기서 경로의 구성 요소는 자체 생산 또는 활성화를 자극합니다. 이것은 신호의 빠르고 극적인 증폭으로 이어질 수 있습니다.
* 부정적인 피드백 루프 : 신호를 직접 증폭 시키지는 않지만 음성 피드백 루프 신호 지속 시간과 강도를 조절하고 미세 조정하여 과잉 자극을 방지하고 적절한 응답을 보장 할 수 있습니다.
4. 단백질 변형 및 조립 :
* 인산화/탈 인산화 : 많은 신호 전달 경로는 단백질의 인산화 및 탈 인산화를 포함하여 그들의 활성을 변화시키고 신호를 증폭시킬 수있다.
* 단백질-단백질 상호 작용 : 신호 분자는 단백질 복합체의 조립을 유발하여 다수의 다운 스트림 경로의 활성화를 초래할 수있다.
5. 전사 조절 :
* 유전자 발현 : 신호 분자는 유전자 발현을 조절하는 전사 인자를 활성화시킬 수있다. 이것은 신호를 증폭시키고 장기 세포 반응에 기여하는 새로운 단백질의 생성으로 이어질 수있다.
요약하면, 세포에서의 신호 증폭은 제 2 메신저, 효소 캐스케이드, 수용체 내재화, 피드백 루프, 단백질 변형 및 유전자 발현을 포함한 다양한 메커니즘의 복잡한 상호 작용을 포함한다. . 이 복잡한 시스템은 광범위한 외부 신호에 대한 세포 반응을 미세 조정할 수있게합니다.
