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진핵 생물 세포에서 발견되는 유전자와 배아를 개발하는 성장 분화를 제어합니까?

진핵 생물 배아의 성장, 분화 및 발달의 제어는 수많은 유전자의 상호 작용을 포함하는 복잡한 과정이다. 특정 유전자가 종종 상호 연결되어 있기 때문에 특정 유전자를 찾아내는 것이 어렵지만, 우리는이를 여러 주요 그룹으로 분류 할 수 있습니다.

1. 전사 인자 : 이들은 DNA에 결합하고 유전자 발현을 조절하는 단백질이다. 그들은 다른 발달 단계에서 어떤 유전자가 활성화되거나 침묵되는지를 결정하는 데 중요한 역할을합니다. 몇 가지 중요한 예는 다음과 같습니다.

* hox 유전자 : 전방 전방 축을 따라 신체 계획을 제어하십시오 (머리부터 꼬리까지).

* pax 유전자 : 눈, 뇌 및 기타 장기 발달에 관여합니다.

* SOX 유전자 : 신경계 및 생식선을 포함한 다양한 조직의 발달을 조절합니다.

* myod : 근육 발달을위한 유전자를 활성화합니다.

* Oct4, Sox2 및 Nanog : 배아 줄기 세포에서 다 능성을 유지하십시오.

2. 신호 분자 : 이 분자는 메신저로서 작용하여 세포 간 신호를 전달하여 발달 과정을 조정합니다. 그들은 지역 또는 장거리에서 행동 할 수 있습니다. 주요 예는 다음과 같습니다.

* wnt 단백질 : 다양한 조직에서 세포 운명 및 패턴 형성에 영향을 미칩니다.

* 고슴도치 단백질 : 패터닝 및 세포 운명 사양에 관여합니다.

* BMP 단백질 : 분화 및 형태 형성을 촉진합니다.

* FGF 단백질 : 세포 성장, 분화 및 이동을 조절합니다.

* tgf-beta 단백질 : 세포 성장, 분화 및 아 pop 토 시스를 포함한 광범위한 발달 과정에 관여합니다.

3. 세포주기 조절기 : 이 단백질은 세포 분열의 타이밍 및 진행을 제어하여 적절한 성장과 발달을 보장합니다. 주요 예는 다음과 같습니다.

* 사이클린 : 사이클린-의존적 키나제 (CDK)에 결합하여 활성화한다.

* CDKS : 세포주기에서 다양한 사건을 시작하여 단백질을 인산화합니다.

* CDK 억제제 : CDK 활성 차단, 중단 세포 분열.

4. 모르소겐 : 이 분자들은 조직 내에서 농도 구배를 생성하여 세포에 대한 위치 정보를 제공합니다. 상이한 농도의 형태소는 뚜렷한 발달 경로를 유발할 수있다. 주요 예는 다음과 같습니다.

* Sonic Hedgehog : 사지와 신경관 패턴.

* Depapentaplegic (dpp) : Drosophila의 등 배변 패터닝에 관여합니다.

5. 염색질 리모델링 인자 : 이들 단백질은 염색질의 구조를 변형시켜 유전자 접근성에 영향을 미친다. 그들은 발달 동안 유전자 발현을 조절하는 역할을한다.

6. microRNAS (miRNA) : 이들 작은 비 코딩 RNA는 메신저 RNA (mRNA)에 결합하여 유전자 발현을 조절하여 번역을 억제한다. 그것들은 미세 조정 개발 프로세스에 중요합니다.

7. 긴 비 코딩 RNA (lncrnas) : 이들 비 코딩 RNA 분자는 유전자 발현 조절, 염색질 구조 제어 및 단백질 복합체의 스캐 폴드 역할과 같은 발달에서 다양한 역할을한다.

8. 후성 유전 적 변형기 : 히스톤 아세틸 트랜스퍼 라제 및 DNA 메틸 트랜스퍼 라제와 같은 이들 효소는 염색질 구조 및 유전자 발현을 변경하여 발달 과정에 영향을 미친다.

이 목록은 철저하지 않으며, 다른 많은 유전자가 진핵 생물 배아의 성장, 분화 및 발달에 관여한다는 점에 유의해야합니다. 이들 유전자의 정확한 역할과 상호 작용은 특정 유기체 및 발달 단계에 따라 다릅니다. 배아 발달을 지배하는 복잡한 유전 적 상호 작용 네트워크를 풀기위한 추가 연구가 진행 중입니다.

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