핵심 개념
티올 기능 그룹은 황을 함유하는 유기 기능 그룹의 종류에 속합니다. 이 기사는 티올의 구조와 특성뿐만 아니라 그들이 일부 반응을 다룰 것입니다.
다른 기사에서 다루는 주제
- 기능 그룹
- 알칸
- 설퍼
- s n 1 및 s n 2 반응
- 전기 음성
Thiol 기능 그룹은 무엇입니까?
이 그룹은 수소 원자와 R 그룹에 결합 된 황 원자로 구성됩니다. Thiol이라는 이름은 그것이 본질적으로 산소 원자 대신 황 원자를 가진 알코올 그룹이라는 사실을 말합니다. 많은 황 화합물과 마찬가지로 티올은 불쾌한 냄새가납니다. 인간의 코는 티올에 너무 민감하여 종종 저농도로 혼합되어 천연 가스와 누출을 더 쉽게 감지 할 수 있습니다.
Thiol 기능 그룹에 대한 빠른 사실
- 구조 :수소 원자에 결합 된 황 원자
- 일반 공식 :R-Sh
- 원자 무게 :32.073
- pH :일반적으로 약간 산성.
- pka :일반적으로 약 10.
- Methanethiol (ch 3 Sh) :10.33
- ethanethiol (ch 3 ch 2 Sh) :10.61
명명 규칙
티올의 IUPAC 명명 규칙은 상당히 간단합니다. Thiol의 이름은 접미사 Thiol과 함께 R 그룹의 이름입니다. R 그룹에 Thiol의 배치를 지정 해야하는 경우 이름은 해당 위치를 나타내는 숫자를 갖습니다. Thiol이 하나 이상 있으면 번호가 매겨지고 존재하는 티올의 수를 나타내는 접두사가 있습니다.
티올이 알킬 사슬의 유일한 기능 그룹 인 경우 그 수는 알킬의 이름 앞에서 또는 "-thiol"접미사보다 앞서 갈 수 있습니다.
다음은 이름이 지정된 Thiols의 몇 가지 예입니다.
메탄에 테올
1,3 부탄 디티 올
1- 플루오로 펜탄 -3- 티올
아미노산 시스테인은 또한 티올 그룹을 함유한다 :
티올 반응
일반 반응 경향
티올은 종종 알코올과 유사하게 반응합니다. 그러나 황은 산소보다 더 큰 원자이기 때문에 더 친 핵성 및 편광 가능합니다. 이것은 황이 옆에있는 음전 전하를 안정화시키는 데 더 나은 것을 의미합니다.
티올 형성
LISH와 같은 금속 히드로 설파이드가 2- 브로 모프 로판과 같은 알킬 할라이드와 반응하면, 결과는 티올과 소금입니다.
.
그런 다음 티올은 알킬 할라이드와 다시 반응하여 티오 에테르라고도하는 황화물을 형성 할 수있다. 이 반응의 첫 번째 단계는베이스와 함께 티올의 탈 양성자화입니다. 이것은 황에 음전하를 부여하고 s n 를 수행 할 수 있습니다. 2 알킬 할라이드와의 반응.
티올이 산화제와 반응하면 이황화를 형성합니다. 이황화는 과산화물의 황 유사체이다. 두 개의 산소 원자가 함께 결합 된 대신에 두 개의 황 원자로 구성됩니다.
예제 질문
- 다음 중 Thiol 그룹을 포함하는 화합물은 무엇입니까?
2. 다음 반응의 산물을 그립니다.
3. 다음 이름에 따라 구조를 그립니다.
에이. 2,3- 디메틸 헥산 -3- 티올
비. (E) -Pent-2-Ene-3- 티올
기음. 벤젠에 네 올
추가 읽기
- Friedel-Crafts 아실화 및 알킬화
- 케톤 기능 그룹
- 아미노산 기능 그룹
- alkenes
- Diels-Alder 반응
