아실화 메커니즘 에 깊이 들어가기 전에 개념, 우리는 의미 를 이해해야합니다 아실화 메커니즘의 그리고 그 중요성. 아실화는 알카 노일로도 알려져 있습니다. 아실 그룹이 분자 또는 화합물에 첨가 될 화학 반응이다. 아실기는 기능 그룹이라고도하는 분자 RCO 공식을 갖는다. 아실화 제는 아실기에 우발적 인 화합물이다. 아실 할라이드가 일부 금속 촉매로 처리 될 때, 아실화 메커니즘 에서 아실화제로서 작용한다. . 아실화 반응은 유기 화학의 주요 반응 중 하나로 간주됩니다.
아실화 란 무엇입니까?
아실 구조에서 CO에 부착 된 알킬 그룹을 생각해보십시오. CO 그룹은 카르 보닐을 나타냅니다. 이중 결합은 카르 보닐 그룹에서 탄소 및 산소 원자를 결합합니다.
우리는 반응을 전달하기 위해 아실화 제와 촉매가 필요합니다. 아실 그룹은이 시나리오에서 아실화 제로 간주됩니다. 이것은 아실기의 화합물로 관여 할 수 있습니다.
첨가 해야하는 촉매는 반응 속도를 높이는 데 도움이되는 화학 물질입니다. 촉매는 반응이 완료되기 전후에있을 것이다.
아실화 메커니즘
아실화 메커니즘 전자 성 방향족 치환에 순전히 의존하는 반응이다. 앞에서 논의한 바와 같이, 아실화는 특정 화합물 또는 분자에 아실기를 첨가하는 데 사용되는 기술이다. 이 반응은 카르 복실 산 유도체의 전자 성 카르보닐기에서의 친핵체로 구성된다.
비록 우리가 많은 아실화 시약을 가지고 있지만, 우리가 사용하는 가장 일반적인 시약은 할라 드와 무수물입니다. 알코올 ROH 및 페놀 AROH는 아실화 반응에서 친핵체 역할을한다. 이 친핵체는 암모니아 또는 아민을 증가시킵니다. 어떤 경우에는 아실 할라이드가 아실화 제로 사용될 것입니다. 금속 촉매로 첨가하면 강한 전기성을 형성하기 때문입니다.
Friedel-Crafts Acylation
우리는 아실화를 예로 들어 프리델 크래프트 아실화를 조사 할 수 있습니다. 아실화 제는 CH3cocl - 아세틸 클로라이드가 될 것이다. 반응에 사용하는 화합물은 Alcl3 - 클로라이드 알루미늄입니다. 아실 그룹, 에탄올 또는 아세틸기가 벤젠을 만들기 위해 첨가됩니다.
방향족 고리의 형질 전환은 Friedel Crafts Acylation 반응에서 발생합니다. 케톤으로 변형 될 것입니다. 아실 그룹은 탄소 산소 이중 결합에 부착 될 것이다. 그리고 그것은 또한 알킬 그룹 역할을합니다.
알킬 그룹은 "R"로 표시됩니다. 아실 그룹 공식은 RCO입니다. 아실화의 주요 과정은 반응에서 아실기를 치환하는 것이다. 대부분의 경우, 에탄올 그룹 CH3CO는 그 과정에서 사용됩니다.
아실화 아민은 일반적으로 아실 할리 드 및 무수물과 같은 카르 복실 산을 아실화 제로 사용하여 아미드를 형성합니다. 아실 레이트 알코올은 또한 에스테르를 형성한다. 그것들이 친핵체이므로,이 메커니즘을 친 핵성 아실의 치환 반응이라고한다. 아실화 반응은 가장 흔한 숙신산을 널리 사용합니다. 아 실화는 단일 화합물이 숙소의 소금을 사용하여 형성되면 발생합니다.
아실화 메커니즘을 이해하기 위해 ‘S 의미 그리고 중요하게도, 우리는 관련된 화합물의 공식과 반응에 대해 논의해야합니다. 화학 물질의 반응과 조합을 이해하기 쉽습니다. 아실화 공정은 알킬화 과정과 관련된 재 배열 반응을 방지 할 것이다. 아실화 반응은이 반응을 달성하기 위해 IT에 관여한다. Clemmensen 감소는 동일한 과정을 사용하여 카보닐기를 제거합니다.
개념을 자세히 이해하려면 간단한 예를 보자.
아세트산 또는 아세트산의 5 %에 불과한 식초와 같은 산산과 같은 산산도는 염화물 형태로 물에서 이용 가능합니다. 이것은 화학 구조 CH3CoCL을 가지며 아세틸 클로라이드라고도합니다.
아실화 벤젠은 촉매 알루미늄 클로라이드의 과정을 결합하고 아래의 반응을 제공합니다.
c 6 h 6 + ch 3 Cocl + 촉매 → C 6 h 5 -co-ch 3 + HCl
촉매로서, 벤젠은 에탄일 클로라이드, CH3COCL 및 염화 알루미늄으로 처리된다. 케톤 인 페닐 에타 논이 생산된다. 케톤은 추가 합성 과정을위한 필수 화합물 중 하나로 간주됩니다. 특히, 그것은 많은 반응 경로를 제공합니다.
궁극적으로, 아실화는 1 차 및 2 차 아민에 대한 필수 반응으로 간주된다. 위 시나리오에서, 수소 원자는 아실 그룹에 의해 복원된다. 시나리오에 사용 된 시나리오는 무수물, 염화물 또는 에스테르입니다. 이 제품은 상관 산의 아미드를 포착했습니다.
Friedel Crafts Acylation에는 몇 가지 한계가 있습니다. 탄수화물 재 배열은 몇 개의 알킬 벤젠으로 만 만들 수 있습니다. 니트로 벤젠은 강력한 비활성화 화학 물질이기 때문에 이러한 화합물과 결합되지 않습니다.
결론
아실화 반응은 주로 생물학적 응용을 처리하는 데 사용됩니다. 이것은 화학적 응용에도 적용됩니다. 아실화 반응은 지루한 세포 과정 및 조절을 포함하는 다양한 메커니즘에 사용된다. 아실화 반응의 적용은 많다. 제약 제품에 널리 사용됩니다. 일부 산업에서 아실화 반응은 화학 물질을 사용하여 플라스틱 제품을 제작합니다. 우리는 몇 가지 acylation 메커니즘 질문에 응답하여 결론을 내릴 것입니다 .
