이차 아민

유기 화학 및 유기 화합물 연구에서 아민은 매우 중요한 역할을합니다. 아민은 암모니아의 유도체이며, 하나 이상의 수소는 단순히 알킬기 또는 아릴 그룹으로 대체되며, 아민의 1 차, 2 차 및 3 차 분류는 수소 원자의 수가 알킬 또는 아릴 그룹에 의해 대체되었다는 사실에 기초하여 수행된다. 간단히 말해서, 그것은 두 개의 알킬기를 함유 한 아민으로 정의 될 수 있으며, 다른 그룹 인“x”라고 정의 할 수 있습니다. 여기서“X”는 알킬 또는 아릴 그룹 일 수 있습니다. 2 차 아민은 대부분의 특성을 중간체로 보유하고 있으며, 이는 가장 큰 것도 의미가 없습니다. 예를 들어, 분자간 결합 강도는 1 차 아민보다 작고 3 차 아민보다 많다; 보다 구체적으로, 그것은 2 개의 수소 원자를 탄화수소로 대체 ​​한 후 암모니아로부터 공식적으로 유래 된 화합물이다.

디메틸 아민 (CH3) 2NH, 디 페닐 아민 (C6H5) 2NH.

2 차 아민의 명칭 :

화합물 이름의 균일 성을 갖기 위해, 순수 및 응용 화학의 국제 연합 인 IUPAC는 유기 화합물의 이름을 지정하기위한 보편적 인 패턴을 내놓았다. 따라서, 모든 유기 화합물은 IUPAC 명명법 규범에 따라 명명되었으며, 아민은 또한 유사하게 명명되며, IUPAC 명명법 규칙이 두 개의 모음을 함께 허용하지 않으므로“e”문자는“아민”이라는 단어로 대체됩니다.

2 차 아민에서 질소에 부착 된 알킬기의 수는 2입니다. 2 차 아민의 뿌리 이름은 질소에 할당 된 가장 긴 사슬을 기반으로합니다. IUPAC 명명법의 경우, 체인은 아민 단위가 우선 순위가 부여되고 가능한 최저 수를 얻는 방식으로 번호가 매겨집니다. 두 번째 알킬 그룹은 치환기로 간주 될 것이다. 

이차 아민의 구조

끓는점 :화합물의 끓는점은 수소 결합 및 결합 강도의 몇 가지 두드러진 요인에 따라 다릅니다. 2 차 아민의 경우, 3 차 아민보다 수소 결합 및 결합 강도가 1 차 아민보다 적기 때문에 2 차 아민의 끓는 것은 3 차 아민보다 많지만 1 차 아민보다 적다.

용해도 :주어진 아민의 물과의 소수성 부분, 극성 및 수소 결합에 의존합니다. 소수성 부분은 1 차에 이르지만 3 차 이상이므로 2 차 아민의 용해도는 또한 1 차 아민보다 작고 2 차 이상입니다. 그러나 실제로 상위 2 차 아민의 대부분은 물에 불용성이며 유기 용매에 용해됩니다.

상태 :1 차 아민을 제외하고, 3 차 아민과 2 차 아민 모두 수소 수소가 적기 때문에 약한 결합으로 인해 기체상에 있으므로, 수소 결합은 2 차 아민에 그다지 효과적이지 않아 3 차 아민에는 존재하지 않습니다.

2 차 아민의 화학적 특성 :

염기성 :아민은 일반적으로 기본적입니다. 3 차 아민은 가장 기본적이며 2 차 및 1 차입니다. 기본성이 +I 효과에 직접 비례하기 때문에 이러한 경향은 관찰되며 전자-의사 그룹 이이 효과를 보여줍니다. +I 효과는 그것이 부착 된 화합물의 전체 전자 밀도를 증가시킨다. 3 차 아민에는 더 많은 전자-컨트리 그룹이 있으며, 1 차 아민에는 2 차 아민보다 전자-투성기가 적다. 따라서 기초의 순서는 1 차 아민에서 가장 낮고 3 차 아민에서 가장 높습니다.

이차 아민은 커플 링 반응을 사용하여 합성된다; 이 반응에서, 촉매 시스템은 카테 콜 리간드와의 4-핵 복합체로부터 내 현관으로 생성되며 2 차 1 차 아민을 형성하기 위해 2 개의 1 차의 직접 탈 아미네이션 커플 링을 가능하게한다. 아닐린과 1 차 아민과 유사한 커플 링이 있습니다. 

1 차, 2 차 및 3 차 아민을 구별하는 테스트는 Hinsberg 테스트로 알려져 있습니다. 이 시험은 설폰 아미드의 형성에 기초한다. 이 시험에서, 벤젠 설 포닐 클로라이드는 아민과 반응한다. 생성물이 형성되면, 1 차 아민 또는 2 차 아민이지만 3 차 아민은 아닙니다. 따라서 그것은 3 차 아민의 가능성을 배제합니다. 1 차 아민과 2 차 아민을 구별하기 위해, 생성물이 수산 나트륨에 용해되는지 여부를 확인한다. 용해되면 1 차 아민이고 그렇지 않은 경우 2 차 아민입니다.

2 차 아민의 사용 :

2 차 아민은 탄소 질소 결합 형성을위한 임계 시약 중 하나로 광범위하게 사용되며 따라서 유기 합성 및 의약 화학에 사용됩니다.

결론 :

2 차 아민은 2 개의 알킬기를 갖는 아민이며, 대부분의 특성은 중간체로서 특성을 갖는다. 2 차 아민은 매우 유용하며 유기 합성에서 필수 시약으로 널리 사용됩니다. 커플 링 반응은 그것을 합성합니다.