아민 및 반응의 준비

아민은 다양한 생물학적 과정에서 매우 필수적인 화학 물질로 간주됩니다. 그러나 많은 사람들은 유기 화학의 맥락에서 비교적 기본적인 화합물이라고 생각합니다. 아민은 유기 화합물 및 고독한 전자 쌍을 갖는 질소 원자로 구성된 기능 그룹이다. 그것들은 하나 이상의 수소 원자를 함유하기 때문에 암모니아의 유도체로 가장 잘 설명된다. 다양한 유형의 아민이 있습니다. 그러나, 이들은 대부분 알킬 또는 아릴 그룹으로 대체되는 수소 원자의 수에 따라 분류된다. 다음 기사에서는 아민의 제제 및 반응의 다양한 측면이 논의된다.

아민의 제조 및 반응

아민이란 무엇입니까?

아민은 유기 화합물 및 고독한 전자 쌍을 갖는 질소 원자로 구성된 기능 그룹입니다. 그것들은 하나 이상의 수소 원자를 함유하기 때문에 암모니아의 유도체로 가장 잘 설명된다. 그러나, 이들 수소 원자는 알킬 또는 아릴기로 대체 될 수있다. 여기서, 전반적인 구조에서 카보 닐에 부착 된 질소 그룹을 갖는 화합물을 아미드라고한다. 그들의 구조는 r-co-nr'r입니다.”

아민 그룹은 방향족 또는 공액 순환 구조와 결합을 형성하는 경향이 있으며 방향족 아민으로 알려져 있습니다. 이들 방향족 구조는 아민의 전체 알칼리성을 크게 감소시키는 경향이 있음에 주목해야한다. 한편, 아민 그룹의 존재는 고리의 반응성이 크게 감소하는 경향이있다. 이것은 주로 전자-결제 효과로 인해 발생합니다.

아민의 분류

다양한 유형의 아민이 있습니다. 그러나, 이들은 대부분 알킬 또는 아릴 그룹으로 대체되는 수소 원자의 수에 따라 분류된다. 아민은 암모니아의 유도체이므로 부모 암모니아에서 이루어집니다. 따라서, 아민의 분류는 알킬 할라이드 또는 알코올의 분류와 다르게 수행된다고 말할 수있다. 이것은 아민에서 발견되는 3 개의 질소 원자로 인해 형성되는 고독한 쌍을 갖는 3 개의 중성 단일 결합 때문이다. 암모니아의 최대 3 개의 수소 원자가 다른 그룹으로 대체 될 수 있습니다. 할라이드로 추가로 처리 할 때, 고독한 쌍을 제거 할 수 있고 한 그룹을 추가 할 수있다.

아민은 네 가지 유형으로 분류됩니다 :

1 차 아민 :이들은 알킬 또는 방향족 그룹에 의한 고독한 수소 원자를 치환 한 결과 형성됩니다. 아미노산 및 메틸 아민은 1 차 아민의 일부 예입니다.
2 차 아민 :이들은 두 가지 유기 치환기 - 알킬 또는 아릴 또는 둘 다를 가지고 있습니다. 하나의 수소는 질소에 결합합니다. 디메틸 아민은 2 차 아민의 일반적인 예이며, 디 페닐 아민은 방향족 아민의 형태 일 수 있습니다.
3 차 아민 :질소에 세 가지 유기 치환기가 포함되면 3 차 아민으로 알려져 있습니다. 트리메틸 아민과 EDTA는 3 차 아민의 일부 예입니다.
4 차 아민 :이들은 질소에 4 개의 유기 치환기가 포함되어 있고 양전하가있는 것입니다. 이것들은 사이클릭 아민이라고도합니다. 이 형태의 아민의 일부 예는 피페리 딘과 아 지리 딘입니다.

아민 및 반응의 제조의 중요성

아민은 다양한 생물학적 과정에서 필수 화학 물질입니다. 그러나 많은 사람들은 유기 화학의 맥락에서 비교적 기본적인 화합물이라고 생각합니다. 본질적으로, 아민은 생존에서 매우 중요한 역할을하는 경향이 있다고 말할 수 있습니다. 이는 주로 아민이 아미노산의 생성과 관련이 있고 관여하는 이유에 기인하며, 이는 모든 살아있는 존재에서 단백질의 빌딩 블록으로 간주됩니다. 아민의 중요성, 제조 및 반응의 중요성은 많은 비타민이 다양한 유형의 아미노산으로 만들어 졌다는 사실을 통해 이해 될 수 있습니다.

아민 니트로 화합물의 감소에 의해 아민을 준비 할 수 있습니다.

예제- 니트로 벤젠은 주석 (SN)의 존재하에 아닐린으로 전환, 농축 된 HCl 및 NaOH.

c6h5no2 + 농축 (HCl + naoh) (Sn의 존재)-----→ C6H5NH2

아민의 반응

1 차 방향족 아민, 아닐린은 HCl 및 NANO2의 존재하에 0도 온도에서 안정적인 디아조 늄 염을 형성합니다.
.

NANO2 +C6H5NH2 +2HCL (온도 0-5 ° C) ------ → C6H7N2CL +NACL +2H2O

HCl 및 NANO2를 형성하는 니트로사민의 존재하에 질산이있는 2 차 방향족 아민.
.

(CH3) 2NH + HCL + NANO2 (HONO/H2O) ------ → (CH3) 2N -N =O

디메틸 아민 N- Ntrosodimethylamine

염산이있는 방향족 아민은 아민이 본질적으로 기본적이기 때문에 염을 형성합니다.

NANO2 +AR-NH2 +2HCL → AR-N2CL +NACL +2H2O

벤젠 설포 닐 클로라이드의 반응은 1 차 아민과 반응 할 때 N- 에틸 벤젠 젠 설포 닐 아미드를 생성합니다.

C6H5SO2CL + NH2-C2H5 → C6H5SO2-NH2C2H5

2 차 아민 및 벤젠 설포 닐 클로라이드 형태 N, N- 디 에틸 벤젠 설포 아미드.

C6H5SO2CL + C2H5-NH-C2H5 → C6H5SO2-NH (C2H5) 2

브롬 물과의 반응에서 아닐린 2,4,6 Tribromoaniline.

C6H5NH2+ BR2/H2O → C6H4BR3N

아민 및 반응의 제조의 예

다음 목록은 아민의 몇 가지 예와 사용, 준비 및 반응을 나타냅니다.

주로 제약 산업에서 사용됩니다. 데 메롤과 모르핀은 진통제의 형태로 사용되며, 이는 본질적으로 진통제입니다.
아민은 해충 제어 및 일상 생활에서의 가죽 태닝과 같은 활동에 사용됩니다. 인공 염료는 아민의 적용 및 사용의 주요 영역입니다.
아민은 다양한 유형의 의약품 및 약물과 함께 Azo-dyes와 Nylon을 만드는 데 사용됩니다.
그들은 주로 작물, 의약품을 보호하고 물 정제를 위해 다른 화학 물질을 개발하는 데 주로 사용됩니다.
아민은 개인 용도를위한 다양한 제품에도 사용됩니다.
전역 수준에서 사용되는 가장 일반적인 유형의 아민은 에탄올 아민입니다.
메탐페타민과 암페타민은 본질적으로 매우 기본적인 레크리에이션 약물입니다. 그들은 7 이상의 pH 값을 가지고 있습니다. 그 성질은 기본이기 때문에 산은 그것들을 중화시키는 데 사용됩니다. 이 중화 작용과 그 반응은 여러 유형의 산업 및 부문에서 사용되는 알킬 암모늄 염의 형성으로 이어집니다.

결론

아민은 다양한 생물학적 과정에서 매우 필수적인 화학 물질로 간주됩니다. 그러나 많은 사람들은 유기 화학의 맥락에서 비교적 기본적인 화합물이라고 생각합니다. 아민 그룹의 존재는 고리의 반응성이 크게 감소하는 경향이있다. 이것은 주로 전자-전달 효과로 인해 발생합니다.